神经系统遗传病
...成年期发病如强直性肌营养不良,成年后期发病如遗传性共济失调,老年期发病如橄榄脑桥小脑萎缩,但大多数神经系统遗传病在30岁前出现症状。疾病描述:神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构...
疾病;神经内科进行性面偏侧萎缩症
...。大多数病例在进行数年至十余年后趋向缓解,但伴发的癫痫可能继续。目前,进行性面偏侧萎缩症无有效治疗方法,通常呈自限性,治疗限于对症处理。有人用樟柳碱(氢溴酸樟柳碱)5ml与生理盐水10ml混合,作面部穴位注射...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病Lennox-Gastaut综合征
...发作、失张力发作等。但也常伴发其他类型的发作,如:肌阵挛、全身性强直阵挛发作、部分发作。其中以强直发作为基本发作类型,在病程中也可从一种发作类型转变成另外一种发作类型,其发作频率高,每日可发数次至数...
疾病;神经内科亚急性硬化性全脑炎
...期,主要表现为严重的进行性智能减退伴广泛的肌阵挛、共济失调、癫痫发作及进行性脉络膜视网膜炎导致的视力障碍。约持续1~3个月。第3期为昏迷、角弓反张期,出现肢体肌强直,腱反射亢进,Babinski征阳性,去皮质或去大...
疾病;神经内科强直性发作
...3mg/(kg.d),一周后渐加至治疗剂量。否则易出现头昏、共济失调等副作用。其他副作用包括皮疹或严重剥脱性皮炎、粒细胞减少(4×109/L以下)、肝功能损害等,治疗3-4周后需增加剂量维持疗效。3)丙戊酸钠:是一种广谱AEDs...
疾病;神经内科脊髓小脑性共济失调
...pinocebellarataxia疾病分类:神经内科疾病概述:脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调,是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病,主要的临床表现是共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、...
疾病;神经内科神经鞘磷脂沉积病
...少年型)发病相对较晚,常于1~6岁出现症状。步态不稳和共济失调为常见的首发症状。随后发现肝、脾大,肌张力降低,腱反射异常等。4.新苏格兰家族变异型本病症状在儿童后期出现,神经系统表现行为异常、力减退、癫痫发...
疾病;神经内科进行性骨干-骨骺发育不良症
...视盘水肿、突眼、复视、面神经麻痹等。偶可引起小脑性共济失调,病情轻者可无症状。本病一般呈进行性发展与恶化,但病程进展速度不一,无自愈可能。deVits等报道1例进行性骨干发育不良(PDD)妇女,妊娠后骨痛、头痛消...
氯氧平
...,后者的血药浓度减少,卡巴西平血药浓度增加,毒性(共济失调、眼震、呼吸暂停、癫痫发作、昏迷)也增加。西咪替丁可减少阿莫沙平的代谢,导致阿莫沙平中毒(口干、视力模糊、尿潴留)。8.西沙比利、多菲菜德、格雷...
氯哌氧卓
...,后者的血药浓度减少,卡巴西平血药浓度增加,毒性(共济失调、眼震、呼吸暂停、癫痫发作、昏迷)也增加。西咪替丁可减少阿莫沙平的代谢,导致阿莫沙平中毒(口干、视力模糊、尿潴留)。8.西沙比利、多菲菜德、格雷...