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进行性多灶性白质脑病
...ǎobìng英文：progressivemultifocalleukoencephalopathy概述：进行性多灶性白质脑病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要见于自身免疫功能低下的患者，...
感染内科；病毒性感染；慢病毒感染；神经内科；中枢神经系统感染；疾病 -
进行性多病灶脑白质病
概述：进行性多灶性白质脑病（progressivemultifocalleukoencephalopathy，PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（papovavirus）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病 -
智能障碍
...的逆行性遗忘，其严重程度与病变累及的范围成正比。③进行性遗忘(progressiveamnesia)：随着脑部疾病的加重，记忆障碍也进行性加重。主要是长时记忆缺陷，再认和回忆受到严重影响。与严重的逐渐遗忘及往事回忆困难相比，患...
疾病；神经内科 -
希尔德病
...因所致的弥散性大脑胶质增生。1912年，Schilder描述了一例进行性智力减退，具有颅内压增高现象，19周后死亡的14岁女孩。尸解发现双侧大脑半球白质大片、边界清楚的髓鞘脱失区，还有许多小的髓鞘脱失灶，与普通MS的病灶相似...
疾病；神经内科 -
上运动神经元性瘫痪
...可起伏不定，时有缓解与复发。脑脊液中蛋白含量增多，白细胞增多或正常。脊髓碘油造影可显示部分或完全阻塞。（八）脊髓与椎管内肿瘤髓外肿瘤早期症状是神经根性疼痛，可因咳嗽、大便和用力而加剧。随着疾病进展出现...
疾病 -
CM1黑蒙性白痴
...酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最早报告，以后Suzuki（1964）将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
CM1家族黑矇性白痴
...酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最早报告，以后Suzuki（1964）将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
老年人血管性痴呆
...，但也可在1次卒中后病情迅速加重，智能明显降低并且进行性恶化。丘脑性痴呆以精神症状为主，如遗忘、情绪异常、嗜睡，由于伴发脑干病变，可出现眼球垂直注视困难及其他中脑、脑桥症状。一般来说，运动症状不明显，...
疾病；老年病科 -
CM1神经节苷脂沉积症
...酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing（1964）最早报告，以后Suzuki（1964）将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病
...准，目前采用部分修正标准：1.40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等，影像学病变以弥漫性皮质下白质为主。2.早年（10～20岁）出现秃头或广泛头发稀疏。3....
疾病；神经内科；血管性痴呆