保健食品管理办法
...提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。 第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类保健食品管理办法
...提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。 第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准...
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...提供出产国(地区)或国际组织的有关标准,以及生产、销售国(地区)有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。 第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食品发放《进口保健食品批准证书》,取得《进口保健食品批准...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类《医疗器械说明书管理规定》(局令第30号)
...》,制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内生产、销售、使用的医疗器械均应附有说明书,医疗器械说明书应当符合本规定的要求。第三条医疗器械说明书应当包含产品能正确使用的全部信息,其内容应当真实、准确、科...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知
...器及包装规格,并按该顺序表述。包装规格一般是指上市销售的最小包装的规格。 【有效期】 应以月为单位表述。 【执行标准】 应列出目前执行的国家药品标准的名称、版本及编号,或名称及版本,或名称及编...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
...情况说明,并提供以下相关证明文件:①政府出具的自由销售证书;②致外国政府证明;③符合当地法规规定的企业自我保证声明。(五)注册产品标准1、由SDA标技委复核、编号、备案的注册产品标准;2、企业标准应由生产者...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规卫生行政执法文书规范
...大等,对生产经营场所、物品等采取临时停止使用、禁止销售、转移、损毁、隐匿等措施时使用的文书。封条上应当注明查封日期和期限,并加盖公章。第二十二条案件受理记录,是对检查发现、群众检举或控告,上级卫生行政...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知
...┬─┼────┤│1.4│从事质量管理、验证的人员及销售人员须经│按评分通则(查花名册│30│││││过培圳,考核合格方可从事经营活动。│、培训记录等)││││├───┼─────────────────...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规食品生产加工企业质量安全监督管理办法
...们食用或者饮用的制品。凡在中华人民共和国境内从事以销售为目的的食品生产加工活动,必须遵守本办法。进出口食品按照国家进出口商品检验检疫及监督管理规定办理。 第三条食品的质量安全必须符合国家法律、行政法...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规食品卫生行政处罚办法
...保质期限、食用或者使用方法等; (三)在国内市场销售的食品不标注中文标识。 包装标识不清楚、不易辨识的,按前款第一项查处。 第二十条 违反《食品卫生法》第二十六条规定,有下列情形之一的,根据《食...
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