农业转基因生物进口安全管理办法
...uǎnjīyīnshēngwùjìnkǒuānquánguǎnlǐbànfǎ《农业转基因生物进口安全管理办法》于2001年7月11日经农业部第五次常务会议通过,自2002年3月20日起施行。第一章总则第一条为了加强对农业转基因生物进口的安全管理,根据《农业转基...
法规文件化妆品行政许可受理审查要点
...名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。三、进口特殊用途化妆品行政许可受理审查要点(一)进口特殊用途化妆品行政许可受理审查资料项目1、首次进口特殊用途化妆品行政许可,应当包括以下资料:(1)进口特...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...单位索取本条例第十六条规定的材料。药品经营企业购进进口药品,除执行本条前款规定外,还应当索取加盖供货单位或者其质量管理机构印章的下列材料,并将其保存至药品有效期满后一年,有效期不满二年的应当保存三年:...
管理条例;法规文件山东省药品使用条例
...通用名称或者经批准的医疗机构制剂名称。处方中开具的进口药品应当附有中文说明书。第二十二条用药人应用药品,不得有下列行为:(一)应用假药、劣药;(二)违反药物禁忌或者配伍禁忌应用药品;(三)应用明显超出...
法规文件农业转基因生物安全管理条例
...从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动,必须遵守本条例。第三条本条例所称农业转基因生物,是指利用基因工程技术改变基因组构成,用于农业生产或者农产品加工的动植物、微生物及其产品...
法规文件进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...品添加剂的检验检疫和监督管理工作。第二章食品添加剂进口:第四条进口食品添加剂应当符合下列条件之一:(一)有食品安全国家标准的;(二)经国务院卫生行政管理部门批准、发布列入我国允许使用食品添加剂目录的;...
法规文件;工作规范杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...采购药品,或者采购首次购进的药品(简称首营品种)和进口药品时,应当按照有关规定索取并查验相关资料。第十一条医疗机构购进药品,应当严格遵守国家有关规定,建立进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;对不符合...
管理办法;法规文件进口药材管理办法(试行)
拼音:jìnkǒuyàocáiguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年2月1日起施行。第一章总则第一条为加强进口药材监督管理,保证进口药材质量,根据...
法规文件化妆品卫生监督条例实施细则
...地《化妆品生产企业卫生许可证》编号。第四章审查批准进口化妆品第二十二条进口化妆品卫生审查批准程序是:(一)我国首次进口的化妆品,国外厂商或其代理商必须在进口地地、市以上卫生行政部门领取并填写《进口化妆...
法规文件进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的申报与受理工作,根据《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》,制定本规定。第二条申请进口无食品安全国家标准食品的单位或...
法规文件