曲昔匹特片
...溃疡部位的修复。【药代动力学】口服本品0.1g后吸收和分布迅速,消除半衰期较长,Tmax=2.33±0.52h;Cmax=1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h.mg/L;T1/2β=12.52±3.69h。体内过程符合线性动力学。吸收后主要分布在小肠,依次为肝、肾、肺、脾...
药品说明书盐酸曲马多注射液
...羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品血浆蛋白结合率4%。在肝内代谢,...
药品说明书锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】辐射吸收剂量99mTc-MAA的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi肺膀胱壁肝脾全身肾卵巢睾丸0.060.0150.00490.00460.0040.0030.00220.00170.2260.0560.0180.0170.0150.0110.0080.006【规格】【贮藏】...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品口服后几乎完全吸收,于10~20分...
药品说明书注射用法莫替丁
...除率为(25/29)/h,肾清除率为18L/h,t1/2为3小时。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物(S-氧化物)自肾脏(80%)排泄,胆汁排泄量少,也可出现于乳汁中。...
药品说明书注射用盐酸阿柔比星
...品有生殖毒性。【药代动力学】本品静脉注射后,能很快分布到全身组织中,以肺浓度为最高,其次为脾、胸腺、小肠、心脏;在肝、肾中以配基类代谢物为主;瘤组织中也有一定分布。虽然本品在注射后,血药浓度迅速降低,但能...
药品说明书诺氟沙星片
...为1.32mg/ml,8小时后尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2b)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%,其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后,迅速分布各组织...
药品说明书佐匹克隆胶囊
...受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代...
药品说明书二氟尼柳胶囊
...时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L(以双氯芬酸钠计),肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本品血浆半衰期为8~12小时。本品口服剂量的90%,以两种可溶性葡萄糖苷酸结合物的形...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的病人一般无需作剂量调整。...
药品说明书