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硫酸胍乙啶片
...他药物合用。【用法用量】1．成人常用量（1）门诊患者起始口服一次10～12.5mg，每日一次，以后每5～7天递增10～12.5mg，直到血压控制，维持量为25～50mg，每日一次。（2）住院患者起始口服25～50mg，每日一次，以后逐日或隔日递...
药品说明书 -
注射用放线菌素D
...嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织，10分钟即可在主要脏器如肝、肾...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用放线菌素D
...嘌呤基团结合，抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力，干扰细胞的转录过程，从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物，以G1期尤为敏感，阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织，10分钟即可在主要脏器如肝、肾...
药品说明书 -
盐酸可乐定片
...及戒绝阿片瘾毒症状。【用法用量】1．降低血压口服，起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2～4天递增，每日0.1～0.2mg。常用维持剂量为0.3～0.9mg/日，分2～4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸可乐定片
...绝阿片瘾毒症状。【用法用量】（1）降低血压。口服，起始剂量0.1mg，一日2次；需要时隔2～4天递增，每日0.1～0.2mg。常用维持剂量为0.3～0.9mg/日，分2～4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg，继以每小时0.1mg，直到舒...
药品说明书 -
硫酸奎宁片
...，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很...
药品说明书；抗寄生虫药 -
硫酸奎宁片
...，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抵制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素聚集，但发展缓慢，很...
药品说明书 -
盐酸维拉帕米注射液
...定重复静脉给药的最佳给药间隔，必须个体化治疗。一般起始剂量为5～10mg（或按0.075～0.15mg/Kg体重），稀释后缓慢静脉推注至少2分钟。如果初反应不令人满意，首剂15～30分钟后再给一次5～10mg或0.15mg/Kg体重。静脉滴注给药，每...
药品说明书；心血管系统用药 -
注射用盐酸吡柔比星
...类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合成，在细胞增殖周期中阻断细胞进入G1期而...
药品说明书；抗肿瘤类 -
哈西奈德乳膏
...。3．抗增生作用本品具有抗有丝分裂作用，它降低PNA的转录，从而降低DNA的合成，也影响DNA的修复，结果使表皮变薄，尤其对胶原的合成影响最大。4．免疫抑制作用本品通过与细胞浆的皮质类固醇受体结合，发生一系列反应，...
药品说明书