甲磺酸左氧氟沙星
...,减失重量不得过1.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。重金属取1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH),含重金属不得过百万分之十。 含量测定:取本品适量,精密称定,加(0.1mol/L)盐酸溶液定量稀释制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分葡萄糖酸依诺沙星
...查(中国药典1995年版二部附录ⅧN)遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之十。 含量测定:取干燥品约0.2g,精密称定,加冰醋酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分中药中重金属和农药残留的研究
...需的了解和限制。目前我国尚未制订中药材和中药制剂中重金属元素的质量标准和农药残留量的检测限量,但国际上对此十分重视,许多国家对进口中药材及其中成药中的重金属和农药残留的含量均有明确规定。这一问题已经受...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理水杨酸镁
...干燥4小时,减失重量应为17.5~20.0%(附录ⅧL)。 重金属 取本品0.50g,加水20ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之四十。鉴别 (1)取含量测定项下...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部复合乳酸菌
...重,减失重量不得3.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)。重金属取本品1.0g,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品1.0g,置硬质玻璃烧瓶中,加硫酸5ml与硝酸h5ml,缓缓加热...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硝苯地平缓释胶囊
...加20%氢氧化钠溶液3~5滴,振摇,溶液显橙红色。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定。在237nm的波长处有最大吸收,在320-355nm的波长处有较大的宽幅吸收。 检查:有关物质(避光操作)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分伊曲康唑
...(中国药典1995年版二部附录ⅧN)遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:照高效液相法(中国药典1995年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分制剂分析
...验药物在制剂过程中带来的和变质后生成的杂质。制剂的含量测定方法,除了要考虑方法的灵敏度和专属性外,还要根据药物的性质,含量的多寡及赋剂型、附加剂的影响而定。如同一种药物制成不同的剂型后,不一定能采用同...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例常规药物制剂一般质量分析方法概述
...验药物在制剂过程中带来的和变质后生成的杂质。制剂的含量测定方法,除了要考虑方法的灵敏度和专属性外,还要根据药物的性质,含量的多寡及赋形剂、附加剂的影响而定。如同一种药物制成不同的剂型后,不一定能采用同...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂氯屈膦酸二钠胶囊
...重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应为18.0-22.0%。重金属取本品0.5g与标准铅溶液2.0ml,分别置铂金坩埚中,再分别加硫酸镁1g,混匀,将加标准铅的坩埚在110℃干燥1小时,再将样品和标准品坩埚在小火上炽灼至浅灰色,并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分