医疗器械注册管理办法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
部门规章;医疗器械医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...shěncházhǐdǎoyuánzé《医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则是对医用X射线诊...
法规文件WS/T 790.2—2021 区域卫生信息平台交互标准 第2部分:时间一致性服务
...发,适用于接入基于健康档案的区域卫生信息平台的应用信息系统调用平台时间一致性服务的设计与开发。不适用于区域卫生信息平台不经过网络服务的过程调用。2规范性引用文件:下列文件中的内容通过文中的规范性引用而...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
...卫生行政部门核发的执业许可证、卫生技术人员依法执业注册基本情况和卫生技术人员提供医疗服务时的身份标识;(二)经卫生行政部门批准开展的诊疗科目、准予登记的医疗技术及医疗技术临床应用情况;(三)经卫生行政...
法规文件;管理办法医疗机构管理条例实施细则
...中医门诊部、中西医结合门诊部、民族医门诊部;(六)诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站;(七)村卫生室(所);(八)急救中心、急救站;(九)临床检验中心;(十)专科疾病防治院...
法规文件单采血浆站基本标准(2021年版)
...信息管理:(一)应当建立符合国家相关要求的单采血浆信息系统。1.单采血浆信息系统功能应当至少符合《单采血浆信息系统基本功能标准》要求。应当保存系统操作日志,能对献血浆者身份核查和关键操作实施检索和追踪。2...
法规文件;单采血浆站居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...第五条SAM卡采用准入及备案管理制度。卫生部居民健康卡注册管理中心对SAM卡芯片设计商、卡片COS开发商等均统一建立准入及备案管理机制。第三章生产阶段管理:第六条生产阶段。SAM卡芯片应从按照《居民健康卡生产单位及产...
医用雾化器产品注册技术审查指导原则
...qìchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《医用雾化器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用雾化器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用雾...
法规文件无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...hùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言:无源植入性医...
法规文件关于推进家庭医生签约服务的指导意见
...性服务。鼓励符合条件的非政府办医疗卫生机构(含个体诊所)提供签约服务,并享受同样的收付费政策。随着全科医生人才队伍的发展,逐步形成以全科医生为主体的签约服务队伍。(四)实行团队签约服务。签约服务原则上...
公文