放射性药品管理办法
...性新药投入生产,需由生产单位或者取得放射性药品生产许可证的研制单位,凭新药证书(副本)向卫生部提出生产该药的申请,井提供样品,由卫生部审核发给批准文号。第三章放射性药品的生产、经营和进出曰第十条放射性...
法规文件进口无食品安全国家标准食品行政许可申请表
...第号受理日期:年月日进口无食品安全国家标准食品行政许可申请表产品中文名称:中华人民共和国卫生部制填表说明1.本表申报内容及所有申报资料均须打印。2.本表申报内容应当完整、清楚,不得涂改。3.填写此表前,请认真...
法规文件医疗机构管理条例
...五条医疗机构执业,必须进行登记,领取《医疗机构执业许可证》。第十六条申请医疗机构执业登记,应当具备下列条件:(一)有设置医疗机构的批准书;(二)符合医疗机构的基本标准;(三)有适合的名称、组织机构和场...
法规文件血站管理办法
...民政府卫生行政部门申请办理执业登记,取得《血站执业许可证》。没有取得《血站执业许可证》的,不得开展采供血活动。《血站执业许可证》有效期为三年。第十四条血站申请办理执业登记必须填写《血站执业登记申请书》...
法规文件食品卫生行政处罚办法
...。第六条卫生行政部门作出责令停止生产经营,吊销卫生许可证,省、自治区、直辖市人大常委会或者人民政府规定的较大数额罚款的行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利;当事人要求听证的,卫生行政部...
法规文件餐饮服务单位食品安全监管信用信息管理办法
...《食品安全法》、《食品安全法实施条例》、《餐饮服务许可管理办法》、《餐饮服务食品安全监督管理办法》等法律、法规及规章的要求,制定本办法。第二条本办法适用于食品药品监督管理部门对餐饮服务食品安全监管信用...
深圳市药品零售监督管理办法
...收、销售等环节实行计算机管理。第九条申领《药品经营许可证》,应向药品监督部门提交以下材料:(一)《药品经营许可证申请表》;(二)市场监管部门出具的拟办企业名称核准证明文件或营业执照复印件;(三)营业场...
管理办法;法规文件内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产企业许可证》的,工商行政管理部门不得发给营业执照。第十四条第一类医疗器械生产企业设立分厂,应当向自治区药品监督管理部门备案。...
法规文件;管理办法沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...应当保存三年:(一)加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;(二)加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件;(三)加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质...
法规文件;管理办法食品标识管理规定
...督管理的特别规定》以及《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》等法律法规,制定本规定。第二条在中华人民共和国境内生产(含分装)、销售的食品的标识标注和管理,适用本规定。第三条本规定所称食品标识是指...
法规文件;管理办法