氨苄-邻氯青霉素钠
...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢,血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功能不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排...
氨氯青霉素钠
...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢,血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功能不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排...
地利兹霉素
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
喹诺酮类药
...物,属于静止期杀菌剂,具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长、不良反应相对较少等特点,已成为临床治疗细菌感染性疾病的重要药物。按问世先后可分为四代...
药物ASE-136BS
.../L,蛋白结合率为15%~30%,表现分布容积平均为800L。血浆半衰期平均为8h。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢...
什么叫缓释剂
...每天大多需给药多次,不仅使用不便,而且血液中的药物浓度(简称血药浓度)起伏很大,导致“峰谷”现象。当药物浓度处于高峰时,超过了最适宜的治疗浓度,便引起较多副反应,甚至中毒;反之,药物浓度降到低谷时,又...
缓释剂
...每天大多需给药多次,不仅使用不便,而且血液中的药物浓度(简称血药浓度)起伏很大,导致“峰谷”现象。当药物浓度处于高峰时,超过了最适宜的治疗浓度,便引起较多副反应,甚至中毒;反之,药物浓度降到低谷时,又...
药学;剂型红霉素
...30%~65%。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。半衰期约为1.4~2.0h,无尿患者的半衰期可延长至4.8~6.0h。游离红霉素在肝脏内代谢,主要在肝脏中浓缩和从胆汁排出。约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量以原形自肾小球...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物红丝霉素
...30%~65%。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。半衰期约为1.4~2.0h,无尿患者的半衰期可延长至4.8~6.0h。游离红霉素在肝脏内代谢,主要在肝脏中浓缩和从胆汁排出。约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量以原形自肾小球...
红霉素碱
...30%~65%。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。半衰期约为1.4~2.0h,无尿患者的半衰期可延长至4.8~6.0h。游离红霉素在肝脏内代谢,主要在肝脏中浓缩和从胆汁排出。约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量以原形自肾小球...