莫西卜里
...理作用:莫昔普利是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸盐酸盐与其他ACE抑制剂合用,可提高血浆肾素活肾素活性,减少血浆醛固醛固酮含量,并可减少...
慢性心力衰竭
...血钾均可导致严重后果,应随时检测。血管紧张素转换酶抑制剂有较强的保钾作用,与不同类型利尿剂合用时应特别注意。对于血钠过低者,应谨慎区别是由于血液稀释还是体内钠不足。前者又称为难治性水肿,患者水钠均有潴...
疾病;心血管内科ENAM
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
恩纳普利
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
因弗尔
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
大秦艽汤
...及抗体产生显著增加;β-甘草次酸是人体补体经典途径的抑制剂,甘草多糖是淋巴细胞的一种新的分裂原,能促进淋巴细胞增殖,同时能提高网状内皮系统及单核细胞吞噬功能;甘草甜素能增强ConA诱导的淋巴细胞分泌IL-2的能力...
中药学;中医学;方剂;治风剂;疏散外风;方剂学蒙诺
...Staril分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:每片10mg。福辛普利的药理作用:福辛普福辛普利为一种长效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,是福辛普利拉(Fosinoprilat)的前体药物。福辛普利的...
苯丁脂脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
苯脂丙脯酸
概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利拉...
益压利
...利)概述:依那普利为不含巯基的强效血管紧张素转换酶抑制剂,药理作用比卡托普利强10倍,降压作用缓慢而持久,可用于治疗高血压及充血性心力衰竭。口服吸收良好,在体内经代谢脱去乙酰基而生成二羧酸代谢产物依那普利...