欧盟禁用含有化学物质双酚A的塑料生产婴儿奶瓶

...的新一轮评议，美国食品和药物管理局（FDA）食品添加剂安全办公室主任劳拉•塔兰蒂诺（LauraTarantino）说：“我们暂时得出结论，它是安全的。”但她同时指出：“人们可以采取一些措施，降低接触的程度。”实际上，美国...

北京大学三〇二临床医学院成立

...京大学三〇二临床医学院，建成国际一流的传染病与生物安全学科，提升军地双方整体科研水平和人才素质。仪式上，詹启敏院士和姬军生院长签订了《军民共建协议书》。根据协议，三〇二医院将为北京大学医学部开展科研成...

天津滨海新区转化医学产业技术战略联盟成立

...开展注册产品标准的编制，编制将涉及产品的性能、电气安全、生物相容性等，为产品样机安全检测、临床试验、注册审批等开展合作，为批量生产做准备。同时，医院还将联合和泽干细胞科技有限公司，围绕心血管疾病，对脂...

卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报

...，并将核查结果向我部及省级卫生行政部门报告。4.制订安全保密管理制度，做好移植数据安全保密工作；定期对数据库进行备份，防止数据丢失。（四）各移植医院。1.建立健全移植数据网络直报管理制度，按照移植数据报送...

世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立

...再评价专业委员会的成立，可以促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究，推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步，协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标...

进一步推动新冠病毒核酸检测结果全国互认

...部署，积极推进核酸检测结果互通互认，为保障人民群众安全有序出行和复工达产发挥了重要作用。当前，部分地方仍然存在对其他地区核酸检测结果不认可、要求重复检测等问题。为进一步推动核酸检测结果全国互认，切实便...

北京大学第一医院血液肿瘤中心成立

2011年12月3日，北京大学第一医院血液肿瘤中心正式成立。该中心是由血液内科牵头，融血液内科、病理科、放射治疗科、核医学科、医学影像科、检验科、小儿血液专业的医疗服务体系，中心集血液肿瘤的诊断、治疗、监测、...

中药首次作为药品获准欧盟注册上市

...”，“它的获准上市……是基于对其药品生产企业提交的安全性试验数据，已经评估通过”。4月18日，中国科学院举行新闻发布会，正式宣布其下属的成都地奥制药集团公司的创新药物——地奥心血康胶囊成功获准欧盟注册上市...

国家医疗器械临床使用专家委员会成立

...系和规范，开展相关培训和技术指导；指导医疗器械使用安全事件的处置，并对相关事件进行分析，提出意见建议；收集国内外医疗器械临床使用有关信息并进行研究分析；指导医疗机构及其医务人员合理使用医疗器械；完成国...

国际标准化组织通过了中国提出的中药饮片、中药材和中药配方颗粒编码标准

...色和优势固化下来，形成计算机语言，信息简短、准确、安全，有助于推动中医药国际交流、贸易，以及中药现代化、标准化、规范化和信息化发展，保障用药安全。另悉，迄今为止，中医药被ISO立项的项目为47项，其中由深圳...