慢性肾衰竭常规首次血液透析治疗临床路径(2016县级医院版)
...(2016xiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《慢性肾衰竭常规首次血液透析治疗临床路径(2016县级医院版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径口腔扁平苔藓临床路径(县级医院2012年版)
...展为癌者;8.出现变异情况必要时需要进行相关的检查(血液检查、唾液检查、免疫功能检查、X线检查、口腔局部涂片或活体组织检查、全身其他系统检查等)、诊断和治疗,以及请相关学科会诊。(十)参考费用标准:500-800...
临床路径;2012年版临床路径;县医院版临床路径;2012年版临床路径;临床路径;县医院版临床路径药物非临床研究质量管理规范
...第四十条质量容易变化的标本,如组织器官、电镜标本、血液涂片等的保存期,应以能够进行质量评价为时限。第八章监督检查第四十一条国家食品药品监督管理局负责组织实施对非临床安全性评价研究机构的检查。第四十二条...
法规文件WS/T 656—2019 麻醉机安全管理
...检查、高压系统检查、低压系统测试、流量计、麻醉废气净化系统调节和检验、呼吸系统检查、麻醉机模拟通气试验和其检查以后的备用状态。7.2.3应急呼吸设备应保持性能良好。7.2.4高压系统应达到下列要求:a)供气系统与麻醉...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗机构管理中医医院血液病科建设与管理指南(试行)
...nxuèyèbìngkējiànshèyǔguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)《中医医院血液病科建设与管理指南(试行)》由国家中医药管理局于2011年9月14日国中医药医政发〔2011〕44号印发,自2011年9月14日起施行。中医医院血液病科建设与管理指南(试行...
法规文件;建设与管理指南单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...单采血浆站管理,保障献血浆者安全和血浆质量,根据《血液制品管理条例》《单采血浆站管理办法》《单采血浆站质量管理规范(2022年版)》《单采血浆站实验室质量管理规范(2022年版)》《中华人民共和国药典(2020年版)...
词条;献血;献血管理;血液成分单采直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...差错和交叉污染。第十三条进入洁净室(区)的空气必须净化。生产不洗即用药包材,自成品成型(包括成型)以后各工序其洁净度要求应与所包装的药品生产洁净度相同,据此要求,药包材生产洁净室(区)的空气洁净度划分...
法规文件兽医实验室生物安全管理规范
...准实验室能力的通用要求GB/T16803-1997采暖、通风、空调、净化设备术语GB/T14295-93空气过滤器GB/13554-92高效空气过滤器GB50155-92采暖通风与空气调节术语标准GBJ19-87采暖通风与空气调节设计规范WS233-2002微生物和生物医学实验室生物安...
法规文件GBZ/T 193—2007 石棉作业职业卫生管理规范
...中石棉尘浓度应符合GBZ2规定。4.4.4用人单位必须采取除尘净化措施,排人大气的石棉尘浓度应符合GB16297的规定。石棉作业产生的废渣、废水也应符合国家标准和相关规定。4.4.5用人单位应规范石棉开采、加工技术方法.改善石棉...
职业卫生;中华人民共和国国家职业卫生标准;石棉生物制品无菌试验规程
...瓶)以上者抽检40支(瓶)。1.2.2每瓶装量20ml以上的冻干血液制品,每柜冻干200瓶以下者抽检2瓶,200瓶及以上者抽检4瓶。6~20ml抽检量加倍。5ml和5ml以下者按1.2.1项抽检。1.3凡规定需作支原体检查的制品,均应在半成品时按亚批...
生物制品