微生物限度检查法
...:wēishēngwùxiàndùjiǎncháfǎ微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。包括染菌量及控制菌的检查。供试品应随机抽样。如遇有异常或可疑的样品,须选取有疑义的样品。一般抽样...
WS 310.2—2016 医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范
...标准WS310.2—2016《医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》(Centralsterilesupplydepartment(CSSD)—Part2:Standardforoperatingprocedureofcleaning,disinfectionandsterilization)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年12月...
词条;医院消毒供应中心;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌化学消毒与灭菌方法
...计消毒可用乙醇浸泡10~15min。本品不宜用于医疗器械的灭菌。附:乙醇溶液配制取市售95%乙醇79ml,加蒸馏水21ml,即成75%乙醇溶液100ml。碘酊与碘伏适应症碘酊为碘的乙醇溶液,呈棕褐色。属中效消毒剂,可杀灭各种细菌繁...
冻干基因工程α1b干扰素
...行质粒稳定性检查。发酵2.1每次发酵前必须进行一次空罐灭菌。2.2发酵用GMD培养基,用蒸馏水配制,其中不含有任何抗生素,配制后进行实罐灭菌。2.3发酵温度为36.5±0.1℃,根据工程菌生长情况到后期可适当调整温度,并作必要...
生物制品过滤除菌法
...fǎ过滤除菌系用滤材阻留法去除介质中微生物以达消毒或灭菌目的,可用于对液体和气体的处理。1.对液体的过滤除菌,只适用于溶液,不宜用于混悬液与乳剂。医院用过滤法灭菌液体,多使用微孔薄膜滤器。除菌用滤膜孔径...
蕲蛇酶注射液
...文或英文:AcutobinInjection主要活性成分:本品为蕲蛇酶的灭菌水溶液,性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:(1)取兔-枸橼酸钠血浆0.2ml,置小试管中,分别加肝素钠(400IU/ml)0.05ml和本品0.5ml,置37±0.5℃水浴中保温,出现凝固...
消毒常规
拼音:xiāodúchángguī消毒技术常规1、压力蒸汽灭菌适用范围:耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。2、压力蒸汽灭菌器根据排放冷空气的方式和程度不同,分为下排气压力蒸汽灭菌器...
巴氏杀菌
...以说,这是新鲜牛奶最科学、最好的加工工艺。采用巴氏灭菌法生产的鲜奶,其营养价值和保健功能与新鲜原奶基本相同。现用的巴氏杀菌方法一般有两种:一是加热到61.1~65.6摄氏度之间,30分钟;二是加热到71.7摄氏度,至少...
乳糖酸阿奇霉素
...第一法)测定,含水分不得过5.0%。异常毒性取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含2000单位的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。热原取本品,加灭菌注射用水制成每1ml中含25,000...
2010年版药典一部附录XVIII
...菌剂效力检查法指导原则:抑菌剂效力检查法系用于测定灭菌、非灭菌制剂中抑菌剂的活性,以评价最终产品的抑菌效力,同时也可用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂浓度的确定。如果药物本身不具有充分的抗菌活性,...
2010年版药典附录