葛兰素史克力挽狂澜出新招:ViiVHealthcare将上市
医药巨头葛兰素史克(GSK)在公布了上一年的糟糕战绩后紧急出台一系列业绩增长计划,以求为2015年开个好头,到2015年下半年时能重拾往日风光。出售其旗下公司ViiVHealthcare的部分股权就是计划之一,公司CEOAndrewWitty发言称:“...
医药经济;生物技术;技术要闻葛兰素史克公司关于文迪雅事件声明
2007年7月24日,葛兰素史克就“文迪雅事件给新浪财经发来声明,称“糖尿病患者中心血管不良事件的报告并不意味着与文迪雅有必然的因果关系,以下为声明全文: 糖尿病患者中心血管不良事件的报告并不意味着与文...
药品天地;专业药学;药品不良反应葛兰素史克HIV新药Tivicay获FDA批准
葛兰素史克(GSK)8月12日宣布,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片剂。 Tivicay为每日一次的口服药物,是HIV整合酶抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千克儿童...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS葛兰素史克着手调查论文造假事件
在回答《亚洲制药新闻》(PharmAsiaNews)关于葛兰素史克(GlaxoSmithKlinePLC,GSK)中国研发中心涉嫌论文造假事件的提问时,GSK承认其正在“针对一篇学术论文被举报造假一事展开内部调查”。GSK在电子邮件中说:“我们对这类问题非常...
医药经济;生物技术;技术要闻GSK科学创新日:中国科学家走向国际的舞台
9月19日,第二届“葛兰素史克(GSK)科学创新日”颁奖活动在北京大学隆重举行。出席颁奖典礼的有科技部基础司副司长崔拓、自然科学基金委员会副主任沈岩、北京大学前校长许智宏、前国家自然科学基金委副主任朱作言、北...
医学教育;科教新闻达拉菲尼与曲美替尼合并用于黑色素瘤的3期试验获得成功
日前,葛兰素史克宣布BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的合并用药证明与达拉菲尼单药治疗相比,使BRAFV600E/K突变阳性转移性黑色素瘤患者的死亡风险降低29%。葛兰素史克药物研发总裁Vallance表示,“来自COMBI-d的这些最终...
药品天地;专业药学;药学研究一项分析显示药物论文存在偏见
文迪雅(Avandia)是葛兰素史克公司生产的治疗II型糖尿病药物,也是一种颇有争议的药物。过去3年中,多篇科学论文和综述文章讨论了这种药物与心脏病突发率之间的关系,有的作者建议这种药物下市,而有的认为不必强制下...
药品天地;专业药学;药学研究GSK启动COPD三联药物疗法的3期试验
葛兰素史克与合作伙伴治疗先锋启动了一项用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)三联复方药物疗法的3期试验,复方药物通过单一吸入器给药。两家公司将在1万名患者参与的试验中测试由糖皮质激素糠酸氟替卡松、长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)U...
药品天地;专业药学;药学研究葛兰素史克公司埃博拉病毒疫苗将开始临床试验
据CNBC报道:葛兰素史克公司表示埃博拉病毒疫苗的临床试验将于今年开始。疫苗是由于进入初始阶段测试等待FDA批准。公司一位发言人称:“这个试验完成还需要很长时间,”但拒绝透露投入市场的具体时间。葛兰素史克公司...
药品天地;专业药学;药学研究Anacor医药公司宣布暂停GSK2251052的临床研究
...司宣布暂停GSK2251052的临床研发,主要原因是其合作伙伴葛兰素史克公司。葛兰素史克之所以暂停GSK2251052的研究是因为在2b期临床研究中,几名尿道感染患者出现了微生物逆抗反应。在附加临床前研究后,葛兰素史克公司决定停...
药品天地;专业药学;药学研究