脊髓性肌萎缩症
概述:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病汗孔角化病
...质层所形成的。基本损害为界限清楚的角化不全,呈中心萎缩的环形、线形或斑点样。临床有5种类型(表1):经典的Mibelli型(PM)、播散型浅表型(DSP)和播散型光化性浅表型(DSAP)、掌跖播散型(PPPD)、线型(LP)和斑点型...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病脊髓性肌萎缩
...jǐsuǐxìngjīwěisuō英文:spinalmuscularatrophy概述:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病糖原贮积病Ⅱ型
...肠肌肥大。3.成人型30~40岁发病,缓慢进展性的四肢肌肉萎缩、无力,近端较远端重。以躯干肌、骨盆带肌明显,半数以上病人影响呼吸肌。常被误诊为多发性肌炎或肌营养不良症。预后较好。疾病描述糖原贮积病是由于遗传性...
疾病;神经内科Kennedy病
概述:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病成人腺垂体功能减退症
...程度。女性注意分娩出血量,产后乳汁分泌量,有无乳房萎缩、长期闭经、毛发脱落等情况。有无性欲明显减退或消失,食欲减退及贫血。有无头痛、视野缩小、恶心、呕吐等情况。体检:注意面容、神态,有无皮肤干燥、唇舌...
疾病;内分泌科腓骨肌萎缩症
...féigǔjīwěisuōzhèng英文:peronealmuscularatrophy概述:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Kugelberg-Welander病
概述:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
概述:脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy,SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道,故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型:...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Charcot-Marie-Tooth病
概述:腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病