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Wilson病
概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科 -
威尔逊病
概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊氏病
概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
威尔逊氏综合征
概述：Wilson病又称肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration），本病于1911年首先由Wilson报道，此为一种以青少年为主的常染色体隐性遗传性疾病，是先天性铜代谢障碍性疾病。临床上以肝损害、锥体外系症状与角膜色素环等为主要...
疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病 -
家庭性地中海热
...期性关节炎综合征，肾病综合征等。家族性地中海热需与淀粉样变，腹膜炎，胸膜炎，蛋白尿、周期性关节炎综合征，肾病综合征相关疾病鉴别。家族性地中海热糖皮质激素对阻止或治疗本病无效。预防性的秋水仙碱1.2～1.8mg/d...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
家族性地中海热
...期性关节炎综合征，肾病综合征等。家族性地中海热需与淀粉样变，腹膜炎，胸膜炎，蛋白尿、周期性关节炎综合征，肾病综合征相关疾病鉴别。家族性地中海热糖皮质激素对阻止或治疗本病无效。预防性的秋水仙碱1.2～1.8mg/d...
疾病；风湿科；遗传及先天性异常 -
iso-AMY
概述：琼脂糖电泳法可将淀粉酶同工同工酶分成两型，即S型（唾液型）及P型（胰型）。淀粉酶同工同工酶测定对鉴别胰腺疾病等有一定帮助。别名：iso-AMY;iso-AMS淀粉酶同工酶的医学检查：检查名称：淀粉酶同工酶分类：血液生...
血液生化检查；化验及医学检查；酶类测定 -
iso-AMS
概述：琼脂糖电泳法可将淀粉酶同工同工酶分成两型，即S型（唾液型）及P型（胰型）。淀粉酶同工同工酶测定对鉴别胰腺疾病等有一定帮助。别名：iso-AMY;iso-AMS淀粉酶同工酶的医学检查：检查名称：淀粉酶同工酶分类：血液生...
血液生化检查；化验及医学检查；酶类测定 -
小儿急性胰腺炎
...上小儿，主要表现为上腹疼痛、恶心、呕吐及腹压痛。2.淀粉酶测定常为主要诊断依据，若用苏氏（Somogyi）比色法测定，正常儿均在64单位以下，而急性胰腺炎患儿则高达500可增高。血清淀粉酶值在发病3小时后即可增高，并逐渐...
疾病 -
克山病
...西南一带交通不便的山区或丘陵地带。病理学上以心肌的变性、坏死及修复后形成瘢痕为特点。临床上常有急性或慢性心功能不全表现。病因病理病机：克山病的原因未明。可能与硒缺乏有关。病因：50年代以来对本病病因做了...
营养学；临床营养；营养相关疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医内科学；地方病；疾病