盐酸普罗帕酮胶囊
...:分子式:C21H27NO3·HCl分子量:【性状】本品为胶囊剂【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电...
药品说明书;心血管系统用药硝酸甘油控释口颊片
...名称为:结构式:分子式:C3H5N3O9分子量:227【性状】【药理毒理】所有硝酸酯的主要药理作用相同,即松弛血管平滑肌。有机硝酸酯在体内释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟...
药品说明书盐酸普罗帕酮片
...1H27NO3·HCl分子量:377【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作...
药品说明书盐酸普罗帕酮胶囊
...子式:C21H27NO3·HCl分子量:377【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...C21H27NO3·HCl分子量:377【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1mg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作...
药品说明书盐酸普罗帕酮注射液
...式:C21H27NO3·Hcl分子量:【性状】本品为无色澄明液体【药理毒理】(1)本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1ug/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电...
药品说明书;心血管系统用药脑蛋白水解物注射液
...分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为一种大脑所特有的肽能神经营养药物。能以多种方式作用于中枢神经,调节和改善神经元的代谢,促进突触的形成,诱导神经元的分化,并进一步保护神...
药品说明书复方电解质注射液
...镁0.30g。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品pH值为7.4,是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。【药代动力学】【适应症】本品可作为水、...
药品说明书双嘧达莫注射液
...C24H40N8O4分子量:504.63【性状】本品为黄色澄明液体。【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集,高浓度(50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷,治疗浓度...
药品说明书盐酸尼卡地平注射液
...O6,HCl分子量:515.99【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管...
药品说明书