帕替普酶
...疫反应性物质浓度显示为二室开放性模型消除,消除相的半衰期为0.34~1.25h,6.5~260万IU范围内静注表现为动态线性,血浆清除率为6.2~10.5L/h,由血浆中生物活性物浓度求得的消除相半衰期为0.34~0.78h,6.5~260万IU静注的血浆清...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物氮卓脒青霉素双脂
...在体内分布广泛,在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1~1.4h,血浆蛋白结合率为15%~25%。服药6h内,约45%以美西林形式由尿液中排出,部分由胆汁中排泄,胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗...
福里衡
...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L,分布半衰期为2.0~2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄,无活性代谢产物通过粪便排出,其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...
妥洛特罗
...康志愿者一次2mg口服,血浆药物浓度达峰时间为3h,血浆半衰期为3.19h。给5名哮喘患儿口服妥洛特罗20μg/kg,1h后达血浆药物浓度峰值,血浆半衰期为3.56h。妥洛特罗的适应证:主要用于防治支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性支...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物葡萄球菌激酶
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
磺胺二甲嘧啶
...,在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4~8h,血浆蛋白结合率为60%~80%。代谢物及原形药物由尿液中排出,给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%~40%,以代谢物形式排出15%~40%。磺胺二甲嘧啶的...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物莫昔普利
...血压作用,6~8h舒张压和收缩压降低值最大。莫昔普利的半衰期为1.3h,而莫昔普利拉半衰期长达9.8h,这是由于它与ACE结合后缓慢释放,这样每天服用1次即可。两者均在肝脏代谢,随胆汁和尿液中排出,而肾脏排泄为其主要消除...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂特布他林
...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。特布他林的适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。特布他林的...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物咪达普利
...度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在无水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中几乎不溶。MP205~206℃,熔融同时分解。5毒理(致癌、致突变和...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物r-SAK
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...