胸腔内注射雷米封和地塞米松佐治结核性胸腔积液的疗效分析
...1/2延长,显效较快。由于肝中分布少,利福平在血浆中的半衰期大约3.4~3.6h,在开始用药的几个星期随着在胆汁中分泌的增加,血浆中的浓度及半衰期进行性下降。治疗组对肝肾功能的不良反应轻,其中对转氨酶的影响小,差...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期替米沙坦在老年性高血压病中的治疗作用
...如血管紧张素转换酶(ACE)活性或ATⅡ受体的其他亚型,半衰期长,可以每天1次服用[2]。该药具有缓和持久的降压效果,起效平稳,口服吸收好,生物利用度高,不受食物影响。心脏局部存在肾素—血管紧张素(RAS)系统[3...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第11B期合并用药与食物相互作用探讨
...药物能改变另一种药物的代谢或排泄,故也能影响药物的半衰期。具有酶促作用的药物,一般加速另一种药物的代谢而使半衰期缩短;具有酶抑制作用的药物则使另一种药物的代谢减慢,从而延长该药物的半衰期。如青霉素,主...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第10期;药物临床B型利钠肽在临床心血管疾病中的应用进展
...化/去磷酸化是NPR活性调节的重要机制[2]。BNP在体内的半衰期为22min,主要在肺和肾内降解。 BNP主要作用于内皮细胞和血管平滑肌细胞特异性受体,激活腺苷酸环化酶,增加细胞内第二信使环鸟苷单磷酸浓度,从而促进...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第6期依那普利治疗高血压病98例临床分析
...达峰值,服药后3.5~4.5h,血浆依那普利拉浓度可达峰值,半衰期为11h,肝功能异常者转变成依那普利拉的速度延缓。每天口服2次,2天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长为30~35h,依那普利拉主要...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第11期急性有机磷农药中毒救治新进展
...果有待进一步观察[8,15]。(3)重复用药。氯解磷定半衰期为10~15h,故初始治疗时可每2h给药1次;最佳血药浓度为9~14mg/ml,所以维持量每次10g较为合适。同时监测胆碱酯酶活性,达到50%~60%(全血胆碱酯酶)停药观...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第12期第三章 药物代谢动力学--第一节 药物体内过程
...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学β受体阻滞剂在心律失常治疗中的应用
...活性、受肝功影响受血浆蛋白影响大,全身各器官分布,半衰期短易通过血脑屏障,进入中枢神经,起到中枢性抗心律失常作用,也易引起相关的副作用:头晕、嗜睡?受体阻滞剂治疗心律失常总述水溶性b受体阻滞剂(例如:氨...
医源资料库;医学文档库;心血管相关第二节 机体方面的因素
...呼吸抑制。新生儿肾功能只有成人的20%,庆大霉素的血浆半衰期长达18h,为成人(2h)的9倍。中枢兴奋药安非他明在小儿科却用于治疗学龄儿童多动症,作用性质也有所改变,儿童服用同化激素影响长骨发育,服用四环素可使牙...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学反义寡核苷酸与反义显像
...内基本未降解,48h后仅有微弱降解。体内注射Po-ONs的血浆半衰期为几分钟而S-ONs为30min至1h[5]。与PO-ONs相比,S-ONs与DNA或mRNA的亲和力略有下降,但仍能够诱导RNaseH降解目的mRNA或者与mRNA形成复合体而干扰mRNA的加工和翻译。S-ONs多...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第8期;综述