CGP-9000
...。空腹口服1g后,45min可达血药峰值浓度,约为26.5μg/ml。药物吸收后可分布于扁桃体、痰液等组织、体液中,乳汁中浓度较低。头孢沙定主要经肾以原形随尿液排泄,半衰期为2~3h。肾功能障碍者半衰期延长。头孢沙定的适应证...
小儿新灭菌
...x)约为1h;口服0.25g阿莫西林,达峰时间(tmax)为1~2h。药物吸收后体内分布广,在组织、体液中浓度较高。阿莫西林/氟氯西林血清蛋白结合率低,药物主要经肾脏随尿液排泄。阿莫西林/氟氯西林的适应证:临床主要用于敏感...
氟羟西林
...x)约为1h;口服0.25g阿莫西林,达峰时间(tmax)为1~2h。药物吸收后体内分布广,在组织、体液中浓度较高。阿莫西林/氟氯西林血清蛋白结合率低,药物主要经肾脏随尿液排泄。阿莫西林/氟氯西林的适应证:临床主要用于敏感...
已上市中药变更研究技术指导原则(一)
...则进行相应工作。本指导原则根据变更对药用物质基础或药物吸收、利用的影响程度,将所述及的变更划分为三类:I类变更属于微小变更,其变更不会引起药用物质基础的改变,对药物的吸收、利用不会产生明显影响,不会引...
复方丙氧氨酚
...氨酚经胃肠道吸收迅速,有首过效应,达峰时间为1~2h。药物吸收后,很快分布于肝、肺和肾脏。萘磺酸右丙氧芬半衰期为6h左右,主要经肝脏代谢生成去甲基丙氧酚,经肾脏排泄。复方丙氧氨酚的适应证:1.用于治疗各种轻中...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物磺苄青霉素
...迅速。肌内注射1g,0.5h后血药浓度达峰值,约为30μg/ml。药物吸收后可广泛分布于胆汁、腹膜液、痰液、肺、胸壁、子宫、脐带、羊水中,其中在胆汁中药物浓度较高,可达700μg/ml。磺苄西林血浆蛋白结合率较高,半衰期约为2.5...
新灭菌
...x)约为1h;口服0.25g阿莫西林,达峰时间(tmax)为1~2h。药物吸收后体内分布广,在组织、体液中浓度较高。阿莫西林/氟氯西林血清蛋白结合率低,药物主要经肾脏随尿液排泄。阿莫西林/氟氯西林的适应证:临床主要用于敏感...
氟羟青霉素
...x)约为1h;口服0.25g阿莫西林,达峰时间(tmax)为1~2h。药物吸收后体内分布广,在组织、体液中浓度较高。阿莫西林/氟氯西林血清蛋白结合率低,药物主要经肾脏随尿液排泄。阿莫西林/氟氯西林的适应证:临床主要用于敏感...
头孢甲氧环烯胺
...。空腹口服1g后,45min可达血药峰值浓度,约为26.5μg/ml。药物吸收后可分布于扁桃体、痰液等组织、体液中,乳汁中浓度较低。头孢沙定主要经肾以原形随尿液排泄,半衰期为2~3h。肾功能障碍者半衰期延长。头孢沙定的适应证...
头孢沙定
...。空腹口服1g后,45min可达血药峰值浓度,约为26.5μg/ml。药物吸收后可分布于扁桃体、痰液等组织、体液中,乳汁中浓度较低。头孢沙定主要经肾以原形随尿液排泄,半衰期为2~3h。肾功能障碍者半衰期延长。头孢沙定的适应证...
抗生素类;第一代头孢菌素;头孢菌素类;药物