实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》建立与完善GPP文件系统
...》(试行)(GPP)已于2001年3月颁布实施。它是国家食品药品监督管理局针对医疗机构制剂配制和质量管理而制定的一部重要的质量管理法规,适用于制剂配制的全过程。其目的是要求医疗机构建立制剂配制的质量管理体系,以...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;医院管理中成药的贮存和保养
...度要认真执行,按照一定的手续入库、核对、验收、检查药品的内外包装是否符合标准,发现有异变情况,立即采取相应措施,进行整理、剔除变质的药品,确保药品质量。保管人员还要掌握好中成药的养护方法,熟知中成药的...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;中医中药王奉德,亓军波,李红:中药饮片存在的质量问题及处理对策
...以供同行参考指正。1目前中药饮片发现的问题及原因1.1药品的有效成分含量不足表现为药材的外观颜色的改变,气味的减弱或消失,光泽度、透明度、光滑程度的变化。如人参外表颜色变黄,天麻质地疏松及透明程度下降,薄...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药医院药品仓库管理
【摘要】药品仓库的管理直接影响到医院药品的质量,按照《药品经营质量管理规范》和《医院药剂管理办法》从药品采购、管理、使用的各个环节把好关,才能真正科学地做好药品仓库的管理工作,才能确保药品保质保量地供...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第7期浅谈药房管理存在的问题及改进对策
【摘要】医院药房管理是一个动态管理过程,药品购进、验收、储存、应用的每一个环节都必须按照法律、法规、规章制度和操作规程进行管理,任何一个环节出问题都可能影响药品质量。本文认为,药房管理存在的问题,既有...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第6期关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为规范医疗器械经营秩序,加强对一次性使用无菌医疗器械经营企业的监督管理,依据《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》,我局制定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规中药材GAP实施中的质量监控
...量的田间实验和科学研究而定。其种质必须是药典或国家药品标准确定的正品。 2.1.3肥料使用标准参照科技部《中药材规范化种植研究的部分参考指标》,结合药材生长发育规律及药材需肥规律制定,并且应及早向国际标准...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理中药材GAP实施中的质量监控(讨论稿)
...量的田间实验和科学研究而定。其种质必须是药典或国家药品标准确定的正品。2.1.3肥料使用标准参照科技部《中药材规范化种植研究的部分参考指标》,结合药材生长发育规律及药材需肥规律制定,并且应及早向国际标准对...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻针对医院常见内控缺陷的制度设计
...体现在3个方面 1.1某些不相容职务没有相互分离例如药品和卫生材料进、销、存过程中,授权批准与采购经办、采购经办与会计记录、会计记录与仓库保管、采购经办与稽核人员等职务之间没有横向关系或纵向关系上的检查...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第9期浅谈医院中药材、中药饮片的贮存保管
...用于患者服药前的最后一种时空停留,是医院对仓库待销药品的一种管理形式。 中药大都含有淀粉、糖类、蛋白质、脂肪油、维生素、鞣质等成分,如果贮藏不当,易发生霉烂、虫蛀、走油、变色等变质现象,不仅给医院经...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2008年第4卷第3期