药品医疗器械飞行检查办法
...范围的;(二)需要采取产品召回或者暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施的;(三)需要立案查处的;(四)涉嫌犯罪需要移送公安机关的;(五)其他需要报告的事项。需要采取风险控制措施的,被检查单位应当按...
部门规章;药品;医疗器械甘肃省药品监督行政处罚自由裁量权适用规则(试行)
...同违法行为中起次要或者辅助作用的;(五)违法产品未销售或使用的;(六)药品抽查检验结果,不合格项目为一般项目的。具有法定从轻处罚情节的,应当从轻处罚。第十二条行政管理相对人有下列情形之一的,可以在法定...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...中心报告;获知所代理药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,应当在获知后24小时内书面报告国家食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心和北京市药品监督管理局。第十九条个人发现新的或者严重...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...开展自查,分析事件发生的原因,必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品,并报所在地省级药品监督管理部门。第三十条药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应...
法规文件;管理办法复合痣
...每个人都有,到皮肤美容中心要求除痣治疗也一直是热门排行榜的前几名,原因不外乎为了美观,脸上的痣常被人误会是脸没洗干净;有些人则是认为某些痣会影响运势所以要求去除;更重要的是发现痣的数目及大小会日渐增多...
疾病;口腔科成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...将相关情况报市“两网”建设工作机构备案:(一)故意销售假、劣药品被依法查处的;(二)故意销售无证或不符合国家规定标准的一次性使用无菌医疗器械被依法查处的;(三)已无能力履行配送义务或未按合同履行配送义...
法规文件;管理办法石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...应当逐批(件)验收、记录,并建立相关资料档案,验明销售人员合法资质、产品合格证明和标识。药品的验收记录内容依国家有关规定。医疗器械的验收记录内容包括:生产企业名称、产品名称、规格(型号)、生产批号(出...
法规文件;管理办法药品电子监管技术指导意见
...字证书,对纳入药品电子监管的药品必须在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(以下简称监管码),配备相应条码扫描设备,并按规定在中国药品电子监管网系统核注核销药品生产、经营相关数据。...
法规文件麻醉药品管理办法
...,种植或生产单位必须有专人负责,严加保管,严禁自行销售和使用。第七条麻醉药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第八条麻醉药品新品种的研究试制,必须由研制单位编制计划,报经卫生部审定...
法规文件辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...件;(四)生物制品检验证明文件的复印件;(五)药品销售人员的单位授权或者委托书及其身份证明。前款第(一)至(四)项规定资料的复印件,应当加盖提供单位的印章。第九条医疗机构应当按采购药品的批号,对购进药...
管理办法;法规文件