中药首次作为药品获准欧盟注册上市

2012年3月22日，荷兰药品评价委员会（MEB）官网向全球发布了地奥心血康胶囊成功在该国注册获准上市的消息，并作出评价：“地奥心血康胶囊是首个欧盟境外获得批准的植物药药品”，“区别于其他作为食品补充剂的中药产品...

SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药

2010年3月26日，国家食品药品监督管理局网站发布公告（食药监稽函[2010]65号）要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品，并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。...

美国颁布确保食品和药品纯洁性法案

...奥多·罗斯福批准了一项议案，保证美国人所用的食品和药品的纯洁性。这是1906年对掺假商品的第二次严厉限制。这项新法律将于1907年1月1日生效。它规定：禁止商品贴假商标，禁止在美国国内制造和运输掺假食品和药品。5月...

黑龙江药店联盟成立

...连锁药店委员会主办、黑龙江省药店联盟承办的2011中国药品零售(哈尔滨)产业峰会暨黑龙江药店联盟成立大会在哈尔滨天鹅饭店举行,黑龙江药店联盟正式成立。据悉,黑龙江药店联盟是中国医药物资协会连锁药店委员会推出的第...

国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心正式揭牌

2010年3月30日，中国药品生物制品检定所加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心牌子的揭牌仪式,在中国药品生物制品检定所举行。国家食品药品监督管理局副局长张敬礼出席揭牌仪式并讲话。新揭牌的国家局医疗器...

中国医药创新促进会加入国际药品制造商协会联合会

2016年11月29日，国际药品制造商协会联合会（InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations，以下称IFPMA）在美国华盛顿召开第29届理事会，审议通过了中国医药创新促进会（简称中国药促会）的入会申请。中国药促会现成为IF...

康普药业被责令停产并召回已售的茵栀黄注射液

11月13日,国家食品药品监督管理局日前责令常州康普药业有限公司停止生产并召回已销售茵栀黄注射液。据了解，在2009年国家药品抽查检查中，常州康普药业有限公司生产的茵栀黄注射液多批次可见异物检查项不合格。对此，国...

先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案

...毒感染诊疗方案（试行第十版）》。通知提醒使用该2种药品前应详细阅读国家药监局核准的说明书，按照说明书规定的适应证、用法用量正确使用药品。医师开具药品前要熟知禁忌证、不良反应、药物的相互作用等情况，并详...

克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例

据了解，近日，国家食品药品监督管理局药品评价中心发布了《克林霉素注射剂安全性评价报告》，报告中显示，克林霉素注射剂不良反应问题较为严重。为避免这种潜在风险对患者的伤害，自治区食品药品监督管理局下发了《...

卫生部颁布第一批中药材质量标准

...布《卫生部关于颁布第一批中药材中华人民共和国卫生部药品标准的通知》（卫药发（1992）第9号），正式颁布第一批101个中药材质量标准——《中华人民共和国卫生部药品标准》中药材（第一册），1992年5月1日起执行，原相应...