节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
拼音:jiéyuēyàopǐnzīyuánèzhìyàopǐnlàngfèideshíshīfāngàn基本信息:《节约药品资源遏制药品浪费的实施方案》由国家卫生健康委、市场监管总局、广电总局国家中医药局、国家药监局于2023年12月18日《关于印发节约药品资源遏...
词条;法规文件;临床用药;药品管理药品电子监管技术指导意见
...局用户负责为入网的生产企业维护,包括企业名称、药品通用名、剂型、规格、批准文号;其他信息,包括批准文号有效期、药品有效期、商品名称、药品包装规格等,由企业用户自行补充完整;省局、地市局和区县局用户只可...
法规文件吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法
拼音:jílínshěngyàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfáwěituōbànfǎ《吉林省药品和医疗器械行政处罚委托办法》于2010年6月21日由省政府第5次常务会议讨论通过,2010年7月18日吉林省人民政府令第213号公布,自2010年9月1日起实施。吉林...
法规文件测量不确定度
拼音:cèliángbúquèdìngdù英文:measurementuncertainty,uncertaintyofmeasurement[WS/T455—2014卫生监测与评价名词术语]测量不确定度简称不确定度(uncertainty)是指根据所用到的信息,表征赋予被测量量值分散性的非负参数。表征合理地赋...
通用术语辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...实、完整的药品验收记录。药品验收记录应当包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期、验收结论等,并经验收人签字。药品验收记录保存时间不得少...
管理办法;法规文件医疗用毒性药品管理办法
拼音:yīliáoyòngdúxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日发布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性...
法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定》由国家食品药品监督管理局于2011年8月2日国食药监安[2011]366号发布。药品生产质量管理规范...
药品不良反应报告和监测管理办法
...肝病史□肾病史□过敏史□其他□药品批准文号商品名称通用名称(含剂型)生产厂家生产批号用法用量(次剂量、途径、日次数)用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件名称:不良反应/事件发生时间:年月日...
法规文件;管理办法国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《国家食品药品监督管理局保健食品化妆品指定实验室管理办法》由国家食品药品监督管理局于2012年6月11日国食药监保化[2012]149号印发...
法规文件WS/T 458—2014 卫生监督现场快速检测通用技术指南
...共和国卫生行业标准WS/T458—2014《卫生监督现场快速检测通用技术指南》(Generalguidelinesforrapiddetectionofhealthsupervision)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年09月24日发布,自2015年04月01日起实施。卫生监督现场快速...
中华人民共和国卫生行业标准