关于开展换发放射性药品生产经营许可证工作的通知
...科学技术工业委员会研究决定,2006年开始对全国放射性药品生产、经营企(事)业单位重新进行审核和换发《放射性药品生产许可证》和《放射性药品经营许可证》(以下简称《许可证》)。各地药品监督管理部门要加强领导...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于换发《医疗机构制剂许可证》的通知
...局令第18号),我局决定2005年在全国开展《医疗机构制剂许可证》的统一换发工作。现将有关事项通知如下: 一、各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)要认真做好《医疗机构制剂配制监督管理办法...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品注册管理办法》(局令第17号)
...第二条 在中华人民共和国境内申请进行药物临床试验、药品生产或者进口、进行相关的药品注册检验以及监督管理,适用本办法。 第三条 药品注册,是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规干细胞美容:世界在试验,中国已疯狂
...但南方周末记者看到,天津市药监局2012年1月颁发的卫生许可证显示,和泽生物被许可的只是“发用类、护肤类、美容修饰类、香水类化妆品生产”,只字未提“干细胞美容”。介入干细胞产业之前曾连续二年亏损、被降为“ST...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究工业产品生产许可证试行条例
...质量,特制定本条例。 第二条 凡实施工业产品生产许可证的产品,企业必须取得生产许可证才具有生产该产品的资格。对于国家计划产品,应按照国家计划组织生产。没有取得生产许可证的企业不得生产该产品,各级经济...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于药品生产企业异地设立药品储存仓库进行试点的通知
...治区、直辖市药品监督管理局,工商行政管理局:为规范药品生产企业跨地区销售药品行为,保证药品生产企业在跨地区合法销售药品时的药品供应,国家药品监督管理局和国家工商行政管理总局决定对药品生产企业跨地区设立...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《开办药品生产企业暂行规定》的通知
...、医药管理局或相应的医药管理部门: 为进一步加强药品生产监督管理工作,我局制定了《开办药品生产企业暂行规定》(以下简称《规定》),现印发给你们,请各地遵照执行。按照《国务院办公厅关于印发国家药品监督管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品广告审查办法》(局令第27号)
...六条 药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意。申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。 第七条 申...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展换发《放射性药品使用许可证》工作的通知
...2003年在全国医疗机构范围内开展换发《放射性药品使用许可证》(以下简称《许可证》)工作。现将修订后的《放射性药品使用许可证申请表》(以下简称《申请表》,附件一)和《核发〈放射性药品使用许可证〉验收标准》(以下简...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于开展换发《药品生产许可证》工作的通知
...药品监督管理局(药品监督管理局): 为进一步加强药品生产的监督管理,巩固监督实施药品GMP成果,保证药品质量和人民用药安全有效,促进医药事业的健康发展,根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品...
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