放射性药品管理办法
拼音:fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊...
法规文件药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
拼音:yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》由国家食品药品监督管理局于2012年11月2日国食药监法[2012]306号印发,自2013年1月1日起实施。药品和医疗器械行政处罚裁量适...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
拼音:yàopǐnānquán“hēimíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《药品安全“黑名单”管理规定(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年8月13日国食药监办[2012]219号印发,自2012年10月1日起施行。药品安全“黑名单”管理规定(试...
法规文件石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
拼音:shíjiāzhuāngshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施...
法规文件;管理办法食品药品投诉举报管理办法(试行)
拼音:shípǐnyàopǐntóusùjǔbàoguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《食品药品投诉举报管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月29日国食药监办[2011]505号发布,自2011年12月29日起实施。食品药品投诉举报管理办法(试行)第...
非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
拼音:fēiyàoyònglèimázuìyàopǐnhéjīngshényàopǐnlièguǎnbànfǎ《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》(公通字〔2015〕27号)由公安部国家卫生计生委、食品药品监管总局、国家禁毒办于2015年9月24日印发,自2015年10月1日起实施...
法规文件药品说明书
拼音:yàopǐnshuōmíngshū概述:药品说明书是药品情报重要来源之一,也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据,还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理用药和普及医药知识...
药品说明书麻醉药品管理办法
拼音:mázuìyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1987年11月28日中华人民共和国国务院发布,1987年11月28日起施行。第一章总则第一条为严格管理麻醉药品,保证医疗、教学、科研的安全使用,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法...
法规文件药品差比价规则
拼音:yàopǐnchābǐjiàguīzé《药品差比价规则》由国家发展和改革委员会于2011年11月17日发改价格[2011]2452号印发,自2012年1月1日起实施,2005年1月印发的《药品差比价规则(试行)》同时废止。药品差比价规则第一条为规范政府...
国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程:第一章总则第一条根据《国家食品药...
法规文件