注射用门冬氨酸阿奇霉素
...药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。符合规定。酸碱度、干燥失重、异常毒性、热原与降压物质照门冬氨酸阿奇...
盐酸西布曲明片
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年11月1日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲...
合成生物学
...系统,来制造自然界尚不存在的具有新功能的强健系统。英国皇家工程院则认为,“合成生物学旨在设计和构建生物部件、装置与系统,并重新设计现有的天然生物系统”。这种观点从目标和任务角度出发,强调了合成生物学创...
化学肥料
...事化肥的研究,但田间实验连遭失败。直到1850年,他受英国农业化学家T?韦的启发,把制作肥料的不溶性钾盐改为水溶性钾盐,才获得成功。当时德国北部多是沙地,一般人认为那里根本不能种植作物。但李比希把钾肥撒进沙土...
乳酸亚铁糖浆
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南同盟制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。典1995年版二部附录III)。(2)取本品2ml,加水至5ml,加磷酸1ml,溶液...
乳酸亚铁胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南同盟制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:取装量项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于乳酸亚...
氟比洛芬钠滴眼液
...药品监督管理局药品审评委员会审定眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。测定法取以五氧化二磷为干燥剂,经60℃减压干燥18小时的氟比洛芬钠对...
盐酸西布曲明胶囊
...委员会审定四川明日医药新技术研究所提出成都明日制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期至2008年5月26日,保护期内其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基键合硅胶为填充剂,甲醇一...
硝苯地平缓释胶囊
...家药品监督管理局药品审评委员会审订中美天津史克制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期至1998年11月19日,保护期内,其他单位不得仿制。加甲醇与乙腈各2ml,振摇15分钟,使硝苯地平溶解,加0.01m...
盐酸索他洛尔注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出上海医药工业研究院本标准自1999年12月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,加水...