医疗器械经营监督管理办法
...jīngyíngjiāndūguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第8号)公布,自...
部门规章;医疗器械;法规文件医疗质量控制中心管理规定
...ngzhìzhōngxīnguǎnlǐguīdìng基本信息:《医疗质量控制中心管理规定》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月22日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗质量控制中心管理规定的通知》(国卫办医政发〔2023〕1号)印发,自印发之日起...
词条;法规文件;医疗机构管理食品药品行政处罚程序规定
...行政处罚程序规定》于2014年3月14日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年4月28日(国家食品药品监督管理总局令第3号)公布,自2014年6月1日起施行。2003年4月28日公布的《药品监...
部门规章2010年妇幼卫生综合项目管理方案
...新生儿破伤风项目(以下简称降消项目)及国家妇幼卫生监测项目。一、项目目标(一)降消项目。1.孕产妇死亡率:到2010年底孕产妇死亡率以省(区、市)为单位在2001年的基础上下降55%。2.新生儿破伤风发病率:新生儿破伤风...
法规文件;管理方案三级综合医院评审标准(2011年版)
...延相结合的发展道路。本标准共7章72节,设置391条标准与监测指标。第一章至第六章共66节354条标准,用于对三级综合医院实地评审,并作为医院自我评价与改进之用。第七章共6节37条监测指标,用于对三级综合医院的运行、医...
评审标准医疗器械注册管理办法
拼音:yīliáoqìxièzhùcèguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10...
部门规章;医疗器械护理中心管理规范(试行)
...职责;对日常运行管理与业务开展过程中的风险因素进行监测、分析并实施有效干预管理的职责;落实医院感染防控、医疗废物规范处置的职责;对工作人员职业安全防护和健康管理提供指导的职责;对护理专业文书、档案和数...
法规文件药品监督行政处罚程序规定
...行政处罚程序规定》于2003年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2003年7月1日起施行。第一章总则第一条为保证药品监督管理部门正确行使行政处罚职权,保护公民、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人...
法规文件上海市食品安全条例
...监督管理。卫生计生部门负责组织开展本市食品安全风险监测和风险评估、食品安全地方标准制定、食品安全企业标准备案工作;配合食品药品监督管理部门开展食品安全事故调查处理工作。商务部门负责指导协调本市食用农产...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...hìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南(试行)前言:为全面推进医疗器械不良事...
法规文件;工作指南