肠屏障
...兰氏阴性菌,形成抗原抗体复合物,阻碍细菌与上皮细胞受体相结合,同时刺激肠道粘液分泌并加速粘液层的流动,可有效地阻止细菌对肠粘膜的粘附。在创伤、感染、休克等应激状态下,GALT呈现选择性的抑制状态,S-IgA分泌减...
波生坦
...存。波生坦的药理作用:波生坦为非肽类非选择性内皮素受体阻滞剂,高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(Endothelin,ET-1)受体的竞争性阻断剂,与血管中的内皮素受体A(ETA)及脑、上皮和平滑肌细胞中的内皮素受体B(ETB)结合。内...
呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物;药物金免疫技术
拼音:jīnmiǎnyìjìshù金免疫技术在70年代初期由Faulk和Taylor始创,最初用于免疫电镜技术。迄今为止,金标记仍主要用于免疫组织化学中。金免疫技术的特点是以胶体金作为标记物。在免疫测定中,金标记常与膜载体配合,形成...
手术机体的抗菌性免疫
...是阻碍了细菌表面起吸附作用的特定部位与宿主细胞相应受体之间的相互作用。3.抗体和补体对细菌的溶解作用:在许多感染中,机体能产生相应抗体(lgG、lgM、lgA),当细菌表面抗原和lgG、lgM结合的免疫复合物一旦通过经典...
生物学类风湿性关节炎的肾损害
...病原体(EB病毒)有相似基因片段。所以HLA可作为病原体的受体或自身抗体的受体,受到免疫损伤,刺激B淋巴细胞产生类风湿因子(IgGFc段的抗体)。IgG类风湿因子与自身抗原结合形成原位或循环免疫复合物,激活细胞免疫,释放大量...
疾病;肾脏内科甲噻吩嗪
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
玻利玛朗
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
波丽玛朗
...药剂型:片剂:5mg。美喹他嗪的药理作用:美喹他嗪为H1受体拮抗药,化学结构属吩噻嗪类。作用机制与氯苯那敏相同。具有中等强度的抗组胺作用,也有镇静作用及抗毒蕈碱样胆碱作用。体外研究表明,美喹他嗪能抑制各种介...
喘舒
...、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用:妥洛特罗为选择性β2受体激动药,对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用,对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明,妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁胺醇相近,而对心脑的激动作用...
氯苯特罗
...、异丙嗪6mg。妥洛特罗的药理作用:妥洛特罗为选择性β2受体激动药,对支气管平滑肌具有较强而持久的扩张作用,对心脏的兴奋性较弱。离体实验表明,妥洛特罗松弛支气管平滑肌的作用与沙丁胺醇相近,而对心脑的激动作用...