人类免疫缺陷病毒
...胞破溃死亡。亦可用传代淋巴细胞系如HT-H9、Molt-4细胞作分离及传代。HIV动物感染范围窄,仅黑猩猩和长劈猿,一般多用黑猩猩做实验。用感染HIV细胞或无细胞的HIV滤液感染黑猩猩,或将感染HIV黑猩猩血液输给正常黑猩猩都感染...
病毒;病原微生物囊肿切除间置空肠胆管肠吻合术
...ni1977年及Lilly1979年分别报道在囊壁的外层与内层之间进行分离,然后切除内层囊壁,保留外层囊壁防止损伤门静脉及肝动脉。在游离内层囊壁的下端时,应当仔细分离,尽量找出胆总管下端并妥为结扎,但应防止损伤异常汇合的...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;胆总管囊肿手术;胆总管囊肿内引流术;囊肿切除间置空肠胆管肠吻合术;手术睫状环阻滞性青光眼
...发生于各种青光眼手术之后,如周边虹膜切除术、睫状体分离术、全层巩膜切除术、角巩膜环钻术以及小梁切除术等,并未表明哪一种易患恶性青光眼,而且晶状体摘出术后也有发生恶性青光眼者。因此,手术技术操作与本症发...
眼科疾病;青光眼;原发性青光眼MK-421
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药恩那普利
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药悦宁定
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药大环内酯类药
...在大环内酯类抗生素排在第一位。在国内,除了大连辉瑞制药生产的希舒美外,深圳制药厂的舒美特,北京大洋药业的泰力特,石药集团的维宏等也纷纷上市,尤其是维宏,严迪(罗红霉素),利君沙(琥乙红霉素)在市场上形成了...
枕动脉-小脑下后动脉吻合术
...剥离器将肌肉向下推,外侧直达乳突部(图4.4.8.4-4)。2.分离枕动脉:在乳突后内部的肌肉内可扪到枕动脉的搏动(图4.4.8.4-5),用小的钝头剪刀将动脉从周围组织中剥离出来(图4.4.8.4-6)。枕动脉的小分支用双极电凝镊电凝后...
手术苯酯丙脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药苯丁酯脯酸
...分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素转换酶抑制药剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的药理作用:依那普利为含羧基(COO)类ACEⅠ,在体内抑制ACE的作用较卡托普利强8.5倍,口服吸收良好,在体内经代谢脱...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药