脑干肿瘤
...stemtumor疾病代码:ICD:D33.1疾病分类:神经外科疾病概述:脑干肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。早期即可出现颅内压增高症状,患者常有头痛、眩晕、躁动不安和伴有恶心与呕吐...
疾病;神经外科Friedreich共济失调症
...行变。以脊髓后索病变明显,伴有广泛胶质增生。小脑和脑干多正常,脑桥和髓质可有皱缩,脑皮质无明显变化。脊髓病变以下部为重,接近延髓逐渐减轻。临床表现:好发年龄为青少年,个别病例成年以后发病。同一家族人发...
疾病老年人脑出血
...。症状的轻重取决于出血量的大小,及是否损害下丘脑和脑干。出血量大时,迅速进入昏迷,甚至死亡,而检查不出肢体瘫痪和感觉障碍。基底节区出血可分为内侧型和外侧型出血。内侧型出血的特点是意识障碍出现早而重,往...
疾病;老年病科椎-基底动脉供血不足
...:耳鼻喉科疾病概述:本病常见于中老年人,由于小脑及脑干依靠椎-基底动脉的供血,当椎-基动脉发生病变时,脑部血流不畅,供血不足,常出现眩晕等症状。本病属于中医“眩晕”、“厥证”等范畴。其病机常与血虚血滞,...
疾病;耳鼻喉科眼颈肌张力障碍
...,尽管有极少的家族性线索,但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结,有人怀疑与慢病毒感染有关,但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。发病机制:进行性核上性麻痹(PSP)时...
核上性麻痹综合征
...,尽管有极少的家族性线索,但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结,有人怀疑与慢病毒感染有关,但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。发病机制:进行性核上性麻痹(PSP)时...
疾病斯-里-奥三氏综合征
...,尽管有极少的家族性线索,但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结,有人怀疑与慢病毒感染有关,但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。发病机制:进行性核上性麻痹(PSP)时...
疾病自主神经系统功能检查法
...部性脱落。8.霍纳(Horner)综合征:可全部或部分出现。脑干及颈髓上段疾病时,此征只一部分出现;颈8~胸1段脊髓或星状神经节(交感)疾病时此征即全部出现。9.总体反射:为脊髓自动反射的一部分,除髋、膝、踝屈曲外还...
医疗技术名Steele-Richardson-Olszewski综合征
...,尽管有极少的家族性线索,但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结,有人怀疑与慢病毒感染有关,但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。发病机制:进行性核上性麻痹(PSP)时...
疾病进行性核上性麻痹
...,尽管有极少的家族性线索,但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结,有人怀疑与慢病毒感染有关,但目前在中毒、脑炎、种族及地理因素方面均无病因线索。发病机制:进行性核上性麻痹(PSP)时...
神经内科;神经系统变性性疾病;疾病