桂利嗪片
...峰。【适应症】用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道,本品可用于慢性荨麻疹...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍或异常,临床可见出血倾向和凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌注吸收后,随b脂蛋白转运,约8~24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡...
药品说明书尼美舒利颗粒
...痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排...
药品说明书非诺洛芬钙胶囊
...孔。(2)其他有头痛、头晕、困倦、下肢浮肿。偶有使白细胞、血小板减少,有时血清转氨酶可以一过性升高。(3)过敏性皮疹,皮肤瘙痒亦有发生。【禁忌】对本品或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。【注意事项】(1)交叉过...
药品说明书尼美舒利分散片
...用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品...
药品说明书尼美舒利干混悬剂
...痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。...
药品说明书尼美舒利片
...痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服0.1g,其达峰时间1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾...
药品说明书硫鸟嘌呤片
.../kg或100mg/m2,一日一次或分次服用,如4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg。维持量按每日2mg~3mg/kg或100mg/m2,一次或分次口服。联合化疗中75~200mg/m2一次或分次服,连用5~7日。【不良反应】1、常见的...
药品说明书;抗肿瘤类硫鸟嘌呤片
.../kg或100mg/m2,一日一次或分次服用,如4周后临床未改进,白细胞未见抑制,可慎将每日剂量增至3mg/kg。维持量按每日2mg~3mg/kg或100mg/m2,一次或分次口服。联合化疗中75~200mg/m2一次或分次服,连用5~7日。【不良反应】1.常见的...
药品说明书右旋糖酐40葡萄糖注射液
...皮试。2.偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。3.出血倾向可引起凝血障碍,使出血时间延长,该反应常与剂量有关。【禁忌】1.充血性心力衰竭及其他血容量过多的患者禁用。2.严重血小板减少,凝血障碍等出血患者...
药品说明书