格鲁米特片
...米特尚有阿托品样抗胆碱能作用和弱的镇吐作用。因本品脂溶性高,过量中毒时不易透析,不易抢救。长期服用可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~...
药品说明书异维A酸胶丸
...等,一般建议开始剂量为0.5mg/kg/d,分两次口服。本药为脂溶性,进餐时服药可促进吸收,治疗2-4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6-8周为一疗程,疗程之间可停药8周,停药后短期内可持续改善症状。【不良反应】1...
药品说明书格鲁米特片
...米特尚有阿托品样抗胆碱能作用和弱的镇吐作用。因本品脂溶性高,过量中毒时不易透析,不易抢救。长期服用可成瘾,突然停药可引起撤药症状。【药代动力学】口服胃肠道吸收不规则,口服30分钟内生效,作用持续时间约4~...
药品说明书;安眠镇静类辅酶Q10胶囊
...生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q其侧链异戊烯单位的数目不同,人类和哺乳动物是10个异戊烯单位,故称辅酶Q10。辅酶Q在体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作...
药品说明书异维A酸胶丸
...一般建议开始剂量为0.5(mg/kg)/日,分两次口服。本药为脂溶性,进餐时服药可促进吸收,治疗2~4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6~8周为一疗程,疗程之间可停药8周,停药后短期内可持续改善症状。【不良反...
药品说明书异维A酸胶丸
...一般建议开始剂量为0.5(mg/kg)/日,分两次口服。本药为脂溶性,进餐时服药可促进吸收,治疗2~4周后可根据临床效果及不良反应酌情调整剂量。6~8周为一疗程,疗程之间可停药8周,停药后短期内可持续改善症状。【不良反...
药品说明书醋酸甲萘氢醌片
...Ⅹ合成的确切机制尚未阐明。天然的维生素K有K1、K2,为脂溶性,其吸收有赖于胆汁的正常分泌。人工合成的维生素K有K3、K4,前者为亚硫酸氢钠甲萘醌,后者为乙酰甲萘醌,为水溶性,其吸收不需要胆汁的存在。【药代动力学...
药品说明书水合氯醛
...或直肠给药均能迅速吸收,1小时达高峰,维持4~8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时...
药品说明书;安眠镇静类注射用还原型谷胱甘肽
...激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达血浓峰位,t1/2约24小时,在肝、肾、肌肉分布最多。【适应症】①化疗患者:包括用顺氯铵铂、环磷酰胺...
药品说明书水合氯醛
...或直肠给药均能迅速吸收,1小时达高峰,维持4~8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时...
药品说明书