酸枣仁汤
...床综合征,临床无器质性心脏病的证据。病因不清楚,可能与神经类型、环境因素和性格有关,患者神经类型多为抑郁、焦虑、忧愁型。当精神上受到外界刺激或工作紧张、压力较大等情况下发病;部分病人因对疑似症状过度忧...
方剂;安神剂;滋养安神剂;中药学;中医学;补养安神剂;方剂学;养血安神;清热除烦ASE-136BS
...相互作用:由于大环内酯类药物能广泛与糖蛋白结合,故能与糖蛋白结合的其他药物均可导致地红霉素血药浓度降低18%,血浆峰浓度降低约26%。专家点评:1.地红霉素抗菌活性比红霉素大2~4倍。地红霉素对葡萄球菌和链球菌的...
大环内酯类药
...易引起血栓性静脉炎。作用机制大环内酯类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。其机制为不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上,14元大环内酯类阻断肽酰基t-RNA移位,而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应,选择性抑制疑...
链霉素
...氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。敏感菌具有氧依赖性抗生素跨膜转运系统,链霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经此转运系统通过细胞...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物替卡西林/克拉维酸钾
...用很弱,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢...
抗生素类;β内酰胺酶抑制剂;药物泰门汀
...用很弱,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢...
特泯菌
...用很弱,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢...
替曼汀
...用很弱,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢...
替门汀
...用很弱,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢...
特美汀
...用很弱,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢...