替尼泊甙注射液
...药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占总清除率的10%。替尼泊甙清除半...
药品说明书;抗肿瘤类茶碱葡萄糖注射液
...(14)持续发热患者;(15)使用某些药物的患者及茶碱清除率降低者。3.静脉滴注时,应避免与维生素C、促皮质激素、去甲肾上腺素、四环素族盐酸盐配伍。4.用于心功能不全的患者时应注意计算氯化钠的摄入量。5.吸烟者...
药品说明书盐酸美西律注射液
...出现严重不良反应。【药代动力学】美西律在正常人血浆清除半衰期(T1/2)为10~12小时。血浆蛋白结合率为50%~60%。美西律在肝脏代谢,约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除,尿pH值显著异常可以减慢药物清除速度:酸性尿加...
药品说明书注射用奥沙利铂
...合铂逐步升高,于给药第五天后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排...
药品说明书注射用奥沙利铂
...铂逐步升高,于给药第五天后稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排...
药品说明书;抗肿瘤类氢化可的松注射液
...3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。4.糖皮质激素停药综合征:有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...钟。维拉帕米静脉注射后代谢迅速,大部分在肝脏代谢。清除呈双指数型,分为早期快速分布相(半衰期约为4分钟)和终末缓慢清除相(半衰期为2~5小时)。年龄可能影响维拉帕米的药代动力学,老年病人的清除半衰期可能延...
药品说明书;心血管系统用药盐酸维拉帕米注射液
...钟。维拉帕米静脉注射后代谢迅速,大部分在肝脏代谢。清除呈双指数型,分为早期快速分布相(半衰期约为4分钟)和终末缓慢清除相(半衰期为2~5小时)。年龄可能影响维拉帕米的药代动力学,老年病人的清除半衰期可能延...
药品说明书异烟腙片
...0.13mg/L)。【药代动力学】口服后吸收慢,血药浓度低,结核杆菌对本品和异烟肼有交叉耐药性。【适应症】为二线抗结核药,当用异烟肼产生不良反应时可改用本品。【用法用量】口服,成人一次0.3~0.5g,一日3次。小儿每日...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...浓度高的一侧移动(渗透作用)。提高透析液浓度可达到清除体内水的目的。通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质从透析液中清除,并维持电解质及酸碱平衡,代替了肾脏的部分功能。腹膜透析液配方的基本原则:(1)透...
药品说明书