卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...据网络直报管理的通知》(卫办医管发〔2010〕105号),要求加强人体器官移植数据网络直报管理工作,移植直报工作时限为每例人体器官移植手术后72小时内(随访病人应当在随访后72小时内),对于未按规定报送移植数据、不...
新闻动态香港《中医药条例》第119条实施 中成药必须注册方可在本港进口、销售和管有
...注册,必须在药物的安全、品质及成效方面符合中药组的要求。发言人表示,《条例》第119条实施后,在港销售、进口或管有未经注册的中成药将属违法,一经定罪,可判罚款十万元及监禁两年。他强调,《条例》的主要目...
历史事件中国“世界卫生组织全球流感参比和研究合作中心”揭牌
...信息和毒株共享等方面给予支持,满足CNIC作为WHOCC的各项要求,在全球流感监测领域承担更大的职责和义务,做出新的贡献。WHO专家在国家流感中心实验室现场考察WHO专家在国家流感中心现场考察流感中心舒跃龙主任和WHO专家交...
历史事件新版《国家发展改革委定价药品目录》发布 10年4月1日起实施
...,有565种药品纳入省、自治区、直辖市价格主管部门定价范围。通知全文如下:国家发展改革委关于调整《国家发展改革委定价药品目录》等有关问题的通知各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局:我委2005年印发了《国家...
新闻动态SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药
...品药品监督管理局网站发布公告(食药监稽函[2010]65号)要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品,并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。一、全面组织开展对...
新闻动态养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...发医疗领域投资活力的通知》(国卫法制发〔2017〕43号)要求,养老机构内部设置诊所、卫生所(室)、医务室、护理站,取消行政审批,实行备案管理。现就有关事项通知如下:一、养老机构内部设置的诊所、卫生所(室)、...
历史事件先诺特韦片/利托那韦片组合包装和氢溴酸氘瑞米德韦片纳入新型冠状病毒感染诊疗方案
...避免有禁忌证的患者使用,避免与禁止联用的药品联用。要求各地要严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求,做好不良反应监测和报告工作,确保用药安全。通知全文如下:关于将先诺特韦片/利托那韦片组合包装...
新旧闻;新闻动态克林霉素引发不良反应 全国已报万余病例
...管理局下发了《克林霉素注射剂安全性评价报告摘要》,要求我区唯一的克林霉素注射剂生产企业——新疆华世丹药业股份有限公司及时修改该药品的说明书。据介绍,目前全国已收到17018例克林霉素不良反应病例报告,不良反...
新闻动态卫生部决定废止和宣布失效48件部门规章
...管理办法卫生部1989.12.510卫生监督员证件、证章颁发使用要求卫生部1990.7.711水产品卫生管理办法卫生部1990.11.2012食品用塑料制品及原材料卫生管理办法卫生部1990.11.2613食品包装用原纸卫生管理办法卫生部1990.11.2614食品用橡胶制品...
新闻动态国务院决定建立全科医生制度
...缓解人民群众“看病难、看病贵”,具有重要意义。会议要求,到2012年使每个城市社区卫生服务机构和农村乡镇卫生院都有合格的全科医生;再经过几年努力,基本形成统一规范的全科医生培养模式和首诊在基层的服务模式,...
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