辛伐他汀分散片
...定)与药物有关的发生率大于或等于1%的有腹痛、便秘、胃肠胀气,发生率在0.5%?/FONT0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。发现肌病之报告很罕见。下列不良反应的报告曾出现在无对照组临床试验或上市后的应用中:如恶心、腹泻...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...很快达到高峰,并维持12小时以上。口服灌胃后,很快从胃肠道吸收分布于所有组织中,维持24小时以上。72小时后放射活性53.3%由粪便中排出,16.6%由尿中排出,67%由尸体中检出。【适应症】本品为一多巴胺受体激动剂,为复方...
药品说明书萘普生钠胶囊
...列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口吸后迅速在胃肠道吸收,本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~2小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原...
药品说明书酮康唑混悬液
...、面积及深度等因素无法用药时,可用本品治疗。(3)胃肠道酵母菌感染。(4)应用局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌病。(5)用于预防治疗因免疫机能降低(遗传性及由疾病或药物引起)而易发真菌感染的患者。【用...
药品说明书非诺贝特片
...贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期a与半衰期b分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L...
药品说明书西沙必利片
...分子量:465.95【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为全胃肠道动力药,可增强食道蠕动和下食道括约肌张力,防止胃内容物反流入食道,并改善食道的清除率;增加胃和十二指肠收缩性与胃窦、十二指肠的协调性;减少十二指...
药品说明书萘普生钠
...,但对COX2的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度...
药品说明书萘普生钠片
...,但对COX2的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度...
药品说明书萘普生钠片
...,但对COX2的选择性抑制作用更强,故其抗炎作用强,而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1:1.1。口服后均易自胃肠道吸收,且完全,但其钠盐吸收速度更快,服药1小时后达血药峰浓度...
药品说明书