胶态果胶铋胶囊
...囊剂,内容物为黄色粉末或颗粒。【药理毒理】1.【药代动力学】本品为胃粘膜保护剂,在胃酸环境中形成稳定的凝胶体,覆盖在粘膜表面,使糜烂面和溃疡灶与胃酸及胃蛋白酶隔离,对受损粘膜起到保护作用,促进溃疡组织的...
药品说明书萘普生胶囊
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为...
药品说明书萘普生颗粒
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。T1/2一般为...
药品说明书奥美拉唑胶囊
...种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通...
药品说明书高锝[99mTc]酸钠注射液
...O4-尚可作为甲状腺、脑、唾液腺、美克尔憩室等。【药代动力学】本品口服后由胃肠吸收进入血液,1~3小时达高峰。其蛋白结合率高(75%的血浆放射性结合不牢固)。本品的t1/2在血液中为10分钟时,脑脊液(CSF)中小于1小时;...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...也可能与在下视丘的前列腺素合成受到抑制有关。【药代动力学】本品为缓释片,缓慢吸收,5~6小时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。【药代动力学】口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通...
药品说明书马蔺子素胶囊
...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道...
药品说明书马蔺子素胶囊
...互换试验、微核试验表明马蔺子素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2a为0.096小时,t1/2b为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道...
药品说明书萘普生口服混悬液
...炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】本品口服后吸收较快,食物降低其吸收。给药后1~4小时血药浓度达峰值。本品99%以上都与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.16L/kg。代谢主要在肝脏,95%以原形药...
药品说明书