您是不是想找：
-
注射用硫酸阿米卡星
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，部分药物可分布到各种组织，...
药品说明书；抗感染药 -
丙硫异烟胺片
...脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1～3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，t1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性...
药品说明书 -
注射用硫酸阿米卡星
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，部分药物可分布到各种组织，...
药品说明书 -
硫酸阿米卡星注射液
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，部分...
药品说明书 -
头孢呋辛酯片
...特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收，空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分...
药品说明书 -
头孢呋辛酯胶囊
...特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液；血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血药峰浓度(Cmax)于2.5～3小时到达，分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收，空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分...
药品说明书 -
消痔软膏
...治】消肿、止血、止痛。用于炎性、血栓性外痔，内痔（I、II期）属风热瘀阻或湿热壅滞证。【用法与用量】用药前用温水清洗局部，将药膏均匀涂覆患处，每次2.5克，一日2次，外用清洁纱布覆盖。【禁忌】【注意事项】1．忌...
药品说明书；外科用药 -
丙磺舒片
...为1600mg/kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%～90%，主要与白蛋白结合。成人一次口服1g，2～4小时血药浓度达峰值，血药峰值浓度为30mg/ml以上；一次口服2g时4小时达峰值，血药峰值为150～200mg/ml，小...
药品说明书；解热镇痛类 -
丙磺舒片
...为1600mg/kg。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全。血浆蛋白结合率为65%～90%，主要与白蛋白结合。成人一次口服1g，2～4小时血药浓度达峰值，血药峰值浓度为30mg/ml以上；一次口服2g时4小时达峰值，血药峰值为150～200mg/ml，小...
药品说明书 -
格列吡嗪控释片
...型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白（HbAlc）下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特...
药品说明书