第一批国家重点监控合理用药药品目录
...公示、反馈及利用。对用药不合理问题突出的品种,采取排名通报、限期整改、清除出本机构药品供应目录等措施,保证合理用药。三、加强目录外药品的处方管理对未纳入目录的化药、生物制品,医师要严格落实《处方管理办...
词条;法规文件;合理用药谷维素注射液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订蓬莱华泰制药有限公司提出山东烟台文友药物研究实验所本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。滤过,弃去初滤液,取续滤液,即...
保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法
...chéngxiāngjūmíndàbìngbǎoxiǎnyèwùguǎnlǐzànxíngbànfǎ《保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法》由中国保监会于2013年3月12日保监发〔2013〕19号印发,自2013年3月12日起实施。保险公司城乡居民大病保险业务管理暂行办法第一...
法规文件2011年国家药品不良反应监测年度报告
...别是抗感染药,占44.9%,较2010年降低了3.6个百分点,其他排名前五位的化学药类别依次是抗肿瘤药(占15.9%)、心血管系统用药(占4.7%)、电解质/酸碱平衡及营养药(占4.3%)、神经系统用药(占4.1%)。在严重病例报告中近半数...
药品不良反应注射用门冬氨酸阿奇霉素
...理局药品审评委员会审订江苏省药物研究所提出海南斯达制药有限公司本标准自2000年2月19日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。符合规定。酸碱度、干燥失重、异常毒性、热原与降压物质照门冬氨酸...
甲硝唑凝胶
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订赤峰制药厂提出天津市天骄制药有限公司本标准自1999年9月17日起试行,试行期2年保护期至2001年1月19日。保护期内,其它单位不得仿制。其它应符合软膏剂项下有关的各项规定...
三聚氰胺
...技术产品或仪器设备成本较低,运行费用低。该校生物与制药工程系副主任刘志国博士介绍,他采用的是免疫学中关于抗原与抗体相互识别的原理,制作出能特定识别三聚氰胺的抗体试纸,只需将试纸插入稀释的奶制品中,即可...
化学乳酸亚铁糖浆
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南同盟制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。典1995年版二部附录III)。(2)取本品2ml,加水至5ml,加磷酸1ml,...
乳酸亚铁胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南同盟制药有限公司提出本标准自2000年7月14日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:取装量项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于乳...
氟比洛芬钠滴眼液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。测定法取以五氧化二磷为干燥剂,经60℃减压干燥18小时的氟比洛芬...