韦

...药品审评委员会审订红惠医药发展公司提出北京红惠制药有限公司本标准自2000年5月15日起试行，试行期年。保护期年，保护期内，其它单位不得仿制。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录VIC)为102～104℃。吸收系数取本品...

醋酸钙

...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订沈阳天仁制药有限公司沈阳华泰药物研究所提出本标准自1999年12月11日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。钡盐取本品1.0g，加水20ml使溶解，分为两等份，一...

重酒石酸长春瑞滨注射液

...管理局药品审评委员会审订中国药科大学连云港豪森制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。预试液,精密量取20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰...

丁苯羟酸乳膏

...国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南三叶制药厂有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行，试行期年。保护期至年月日，保护期内，其它单位不得仿制。置萃取，取下层液置100ml量瓶中，再用甲醇～水（8:2,v/v）30ml振摇...

阿法骨化醇胶丸

...委员会审订重庆制药六厂上海华冠科技公司南通华山药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。保护期至2002年1月11日，保护期内，其他单位不得仿制。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD...

硫酸特布他林口服溶液

...药品监督管理局药品审评委员会审订阿斯特拉(无锡)制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制与苯甲酸钠和其他杂质峰的分离度应符合规定。测定法精密量取本品8~10ml...

乳酸左氧氟沙星片

...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海三维制药有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行，试行期2年。保护期年，保护期内，其他单位不得仿作，经30分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液适量，用0.1mol/L盐酸溶液...

盐酸洛美沙星乳膏

...究所、湖南医科大学附属第二医院、郑州市新郑制药股份有限公司提出本标准自1999年7月28日起试行，试行期2年。保护期至2000年8月3日，保护期内，其他单位不得仿制。含量测定：对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的盐酸洛...

阿昔洛韦分散片

...会审订中国人民解放军广州军区武汉总医院西安嘉惠制药有限公司提出本标准自1999年10月29日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其它单位不得仿制。（3）取含量测定项下的溶液，照分光光度法(中国药典1995年...

乌拉地尔缓释片

...家药品监督管理局药品审评委员会审订西安利君制药股份有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。其它应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IA）。...