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Gaucher 病
...不被代谢而堆集在体内，导致溶酶体酶释放白介素及多种细胞因子，从而改变巨噬细胞的功能，造成局部及邻近组织细胞的损害。这些富含葡糖苷脂的巨噬细胞称为Gaucher细胞，当它们成堆聚集时可造成局部浸润部位血流障碍，...
疾病；风湿免疫科 -
坏疽性脓皮症
...陷的证据是：众多患者有丙种球蛋白病、异型蛋白病、T细胞失调或吞噬细胞缺陷等。发病机制：坏疽性脓皮症发病机制不明，可能属Shwartzman反应。许多坏疽性脓皮症患者免疫反应低下或不正常，说明本病与免疫系统缺陷有关。...
疾病；皮肤科；皮肤血管病及淋巴管病 -
自身免疫病
...（自身抗体）为自身免疫病的重要指标。然而自身反应性细胞免疫发生于自身抗体出现之前这一想法当更为有力。一般认为自身抗体是自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、粒性白细胞缺乏症等的病理发病原因。桥本氏甲...
生物学；疾病 -
毛母细胞瘤
...音：máomǔxìbāoliú疾病分类：皮肤性病科疾病概述：毛母细胞瘤是以成人多见，男女发病率相等，肿瘤常单发，除四肢远端外全身皮肤均可发生，但以头皮及面部常见，肿瘤多为直径小于2cm的丘疹或结节，但也有巨大损害的病例...
疾病；皮肤性病科 -
儿童急性非淋巴细胞性白血病
...ngbáixuèbìng疾病别名儿童急非淋疾病代码ICD:C94.7疾病分类儿科疾病概述急性髓细胞性白血病(acutemyeloidleukemia，AML)在分子生物学改变及化疗反应方面，儿童AML与成人(＜50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。主要表现为...
疾病；儿科 -
遣传性疾病
...景，但只有在大约12％的疾病中，遗传因素起主要作用。细胞遗传物质的受损，主要表现为基因突变（genemutation）和染色体畸变（chromosomalaberration）。基因突变在分子上的表现，包括基因组核苷酸顺序的增加、减少或替换。因为...
疾病 -
T-LGLL
概述：大颗粒淋巴细胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常，确定了其恶性肿瘤...
疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病 -
NK-LGLL
概述：大颗粒淋巴细胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常，确定了其恶性肿瘤...
疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病 -
乳房Paget病
...年或更多。肯定的诊断由乳头活检作出，但是乳头排泄物细胞涂片一般已足够，半数以上的病人在诊断时有一可摸到的肿块。这一潜在的癌肿可为浸润性或原位癌。标准的处理与乳腺癌的其他形式完全相同，预后取决于是否浸润...
疾病；皮肤性病科 -
大颗粒淋巴细胞性白血病
概述：大颗粒淋巴细胞白血病（Largegranularlymphocyticleukemia，LGLL），1977年开始提出，是一种伴外周血大颗粒淋巴细胞增多的慢性中性粒细胞减少性临床综合征。1985年左右正式命名。其细胞遗传学为克隆性异常，确定了其恶性肿瘤...
疾病；肿瘤科；血液系统疾病；白血病