替尼泊甙注射液
...动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血...
药品说明书;抗肿瘤类注射用氨力农
...浓度平均为3.5mg/ml(1.5~7.5mg/ml),与心脏指数变化百分率成线性相关。血浆分布半衰期约4.6分钟,清除半衰期为2~5小时(平均3.6小时),蛋白结合率较低,为10%~20%。10%~40%通过肾脏以原药排泄,其余部分主要在肝脏中乙酰化,...
药品说明书富马酸福莫特罗片
...腺素b2受体激动药,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(PER)增加。口服80mg本品,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服4mg沙丁胺醇相当,但作用持久。本...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关,但不呈线性相关。T1/2和AUC随剂量增加而增加,但代谢产物V为非剂量依赖。已酮可可碱的T1/2约0.4~0.8小时,但其代谢产物的T1/2约为1~1.6小时。口服后几乎完全以代谢产物V的形式...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药己酮可可碱肠溶片
...血浆中原药和代谢产物Ⅰ的浓度与药物剂量相关,但不呈线性相关。T1/2和AUC随剂量增加而增加,但代谢产物V为非剂量依赖。已酮可可碱的T1/2约0.4~0.8小时,但其代谢产物的T1/2约为1~1.6小时。口服后几乎完全以代谢产物V的形式...
药品说明书异福酰胺片
...睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。4.神经系统毒性:周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...强达288倍。本品的降压作用与a2肾上腺素受体结合无明显关系。小鼠药理实验显示:本品可减少自主活动次数,协同戊巴比妥促进小鼠睡眠,抑制中枢神经系统活动;它在降压同时减慢心率,但对心电和呼吸频率及深度无明显影...
药品说明书异福片
...睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。4.神经系统毒性:周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态...
药品说明书复方利福平胶囊
...睡及肌肉疼痛等,发生频率与剂量大小及间歇时间有明显关系。偶可发生急性溶血或肾功能衰竭,目前认为其产生机制属过敏反应。(4)神经系统毒性周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态...
药品说明书盐酸二氢埃托啡舌下片
...特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。故安全系数(即治疗指数)比吗啡大,身体依赖性潜力比吗啡明显为轻。慢性给予二氢埃托啡的猴,不论是...
药品说明书