脂肪与脂肪油测定法
...─────── 除另有规定外,按表中规定的重量,精密称取供试品,置250ml锥形瓶中,加乙醇-乙醚(1∶1)混合液[临用前加酚酞指示液1.0ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调至微显粉红色]50ml,振摇使完全溶解(如不易溶解,可缓...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录党参中党参炔苷HPLC分析
...吸收值。3.3供试品溶液的制备取本品粉末lg(过三号筛),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,水浴回流提取30min,放冷。称定重量,加甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,弃去初滤液。精密量取续滤液25mL...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例钙尔奇D片
...分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液50ml,加水100ml,氢氧化钠试液10ml与钙紫红素指示剂约0.1g,用乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分国家药典委勘误来氟米特片质量标准
...,经我会核查,该品种【含量测定】项下“取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于来氟米特10mg)置50ml量瓶中,加60%乙醇液40ml超声10分钟,摇匀,照紫外分光光度法(中国药典2000年版附录二部ⅣA)。在261nm的波...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订苯甲酸雌二醇
...熔点(附录ⅥC)为191~196℃。 比旋度 取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+58°至+63°。 吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部新复方大青叶片中大黄素、大黄酚含量测定方法研究
...为A2,B3,C1,D1。故取新复方大青叶片20片,除去糖衣,精密称定(平均片重0.3989g),研细,取3g,精密称定,精密加入甲醇30ml,称定重量,超声处理30min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。取续滤液25ml...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期紫外分光光度法测定石淋通片中总黄酮含量
...,测定波长272nm处吸光度。结果:方法重复性、稳定性、精密度、回收率试药均符合有关规定。结论:方法简单、快捷、精确,可作为石淋通片质量控制方法之一。【关键词】紫外分光光度法;总黄酮styracifolium(Osb.)Merr.的干燥地...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第12期薄层扫描法测定刺五加片中异秦皮啶的含量
...等。2.2对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液的制备:精密称取异秦皮啶对照品适量,加甲醇制成每lml含O.05mg的溶液,作为对照品溶液。取刺五加片20片,除去糖衣,精密称定,研细,取相当于3~4片的重量,精密称定,置25ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定乙酰半胱氨酸颗粒中有关物质
...胱氨酸 2.2检测波长选择取乙酰半胱氨酸对照品适量,精密称定,加流动相溶解制成10μg/ml的溶液,照分光光度法(中国药典2005年版二部附录ⅣA),在400~200nm的波长范围内扫描。试验结果表明,本品在205nm波长处仅有末端...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第9期盐酸特比萘芬乳膏
...(中国药典1995年版二部附录VIH)。有关物质取本品约5g,精密称定,置50ml量瓶中,加异丙醇40ml,超声15分钟使溶解后,加异丙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分