湖北省药品管理条例
...,便民惠民的原则,适应人人享有基本医疗服务的需求。第三条在本省行政区域内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本条例。本条例所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医...
法规文件基因工程安全管理办法
...诱变技术,体外受精技术,细胞培养或者胚胎培养技术。第三条本办法适用于在中华人民共和国境内进行的一切基因工程工作,包括实验研究、中间试验、工业化生产以及遗传工程体释放和遗传工程产品使用等。从国外进口遗传...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...络和供应网络(以下简称“两网”)的建设适用本办法。第三条市人民政府领导全市“两网”建设工作,所属工作机构负责日常具体工作。区(市)县人民政府领导本行政区域内的“两网”建设工作,所属工作机构负责日常具体...
法规文件;管理办法WS/T 548—2017 医学数字影像通信(DICOM)中文标准符合性测试规范
...系统ModalityWorklistSCP中文标准符合性测试基本流程图a)图1第三步,ModalityWorklistSCU在构建C-FIND-RQPDU时,协议数据集中的字符集数据元(0008,0005)应符合WS/T544。b)ModalityWorklistSCP在接收到SCU端发送来的C-FIND-RQPDU之后,测试系统应完成...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗设备WS/T 790.6—2021 区域卫生信息平台交互标准 第6部分:居民注册服务
...e/@code=“1”;AuditSourceTypeCode/@displayName=“居民信息提供者终端”;AuditSourceTypeCode/@codeSystemName=“审计源类型代码(CV_AuditSourceTypeCode)”。7.2.1.6审计源(审计源为事件目标)(AuditSource,forEventDestination):记录居民信息提交接收者信...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准医疗机构管理条例实施细则
...则的规定,经登记取得《医疗机构执业许可证》的机构。第三条医疗机构的类别:(一)综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医医院、专科医院、康复医院;(二)妇幼保健院;(三)中心卫生院、乡(镇)卫生院、街...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作,省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作,各级...
法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...用于医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。第三条医疗器械生产企业(以下简称生产企业)应当根据产品的特点,按照本规范的要求,建立质量管理体系,并保持有效运行。作为质量管理体系的一个组成部分,生产...
法规文件肉毒素A
...A的药理作用:肉毒素A通过抑制钙离子介导而在运动神经终端释放乙酰胆碱,导致终板电势减弱,继而使受影响的肌肉松弛麻痹。此种麻痹可以持续,直至新的神经终端形成,约2~3个月麻痹始可消除。肉毒素A的适应证:1.合用...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物出境水生动物检验检疫监督管理办法
...养殖、捕捞、中转、包装、运输、贸易应当遵守本办法。第三条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)主管全国出境水生动物的检验检疫和监督管理工作。国家质检总局设在各地的出入境检验检疫机构(以下简称...
法规文件;管理办法