盐酸文拉法辛胶囊
...或与抗心律失常药普鲁帕酮,可待因和美沙芬等合用,可竞争性地抑制本品的代谢。4.与西米替丁合用时,可使本品清除率降低。【药物过量】药物过量中毒指征为呆滞不动和昏睡。应对症治疗及支持疗法。【规格】25mg。【贮...
药品说明书普伐他汀钠片
...】本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用,第一是通...
药品说明书阿昔洛韦片
...可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。(2)与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。【药物过量】【规格】0.2g【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。【包装】【有效...
药品说明书阿昔洛韦胶囊
...用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。【药物过量】【规格】0.2g【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。【包装】【有效期...
药品说明书利巴韦林含片
...病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对...
药品说明书丙戊酸镁片
...衣片除去糖衣后显白色。【药理毒理】抗癫痫作用可能与竞争性抑制g-氨基丁酸转移酶,使其代谢减少而提高脑内g-氨基丁酸的含量有关。对各种不同因素引起的惊厥均有不同程度的对抗作用。【药代动力学】口服吸收迅速而完...
药品说明书硝苯地平胶囊
...【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用1.本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动...
药品说明书;心血管系统用药硝苯地平胶囊
...【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。1.药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相...
药品说明书;镇痛药阿昔洛韦分散片
...可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。(2)与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使本品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。【包装】【有效期】...
药品说明书