甘肃省医疗器械零售产品目录(2011版)
拼音:gānsùshěngyīliáoqìxièlíngshòuchǎnpǐnmùlù《甘肃省医疗器械零售产品目录》由甘肃省食品药品监督管理局于2011年5月30日甘食药监械〔2011〕153号发布。本《目录》适用于医疗器械零售企业许可证核发、换发及许可证变更时...
法规文件;医疗器械关于做好传染病治疗药品和急救药品类基本药物供应保障工作的意见
...药物供应的实际情况,协调市、县级卫生行政部门,结合医疗机构意见,汇总分析和综合研判后,提出短缺药品品种(含名称、剂型、规格等)和需求数量,会同省级工业和信息化主管部门分别报送卫生部和工业和信息化部备案...
电子病历基本规范(试行)
...施。电子病历基本规范(试行)第一章总则第一条为规范医疗机构电子病历管理,保证医患双方合法权益,根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》、《护士条例》等法律、法规,制...
法规文件住院病案首页
...此下载word文档以下内容仅为内容说明,原格式已丢失:医疗机构(组织机构代码:)医疗付费方式:□住院病案首页健康卡号:第次住院病案号:姓名性别□1.男2.女出生日期年月日年龄国籍(年龄不足1周岁的)年龄月新生儿出...
医疗技术名WS 581—2017 牙科X射线设备质量控制检测规范
...X射线设备安装后及大修后,应按照本标准,或按照购买合同所约定的技术要求进行验收检测;处于正常使用状态的牙科X射线设备,应按要求进行状态检测,状态检测应每年进行一次。使用中的牙科X射线设备,应定期进行稳定性...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;卫生标准人体捐献器官获取与分配管理规定(试行)
...个人信息,并保障其合法权益;(九)组织其服务范围内医疗机构的相关医务人员参加专业培训,协助卫生(卫生计生)行政部门对人体器官捐献协调员进行定期的培训和考核,开展学术交流和科学研究;(十)向社会公众提供...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...督管理部门。第十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时,供货单位应当提供《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验...
部门规章医用雾化器产品注册技术审查指导原则
...管理局湖北医疗器械质量监督检验中心、相关生产企业、医疗机构专家的支持,在此表示感谢。参考文献:1.BSEN135441-1:2007Respiratorytherapyequipment-part1:Nebulizingsystemsandtheircomponents.[S]BritishStandardsInstitution,20072.YY0109-2003医用超声雾化...
法规文件颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(试行)
...安全和医疗质量,制定本规范。本规范为技术审核机构对医疗机构申请临床应用颅颌面畸形颅面外科矫治技术进行技术审核的依据,是医疗机构及其医师开展颅颌面畸形颅面外科矫治技术的最低要求。本规范所称的颅颌面畸形颅...
公文;医疗技术管理规范有机产品认证管理办法
...处1万元以上3万元以下罚款。第四十二条对伪造、冒用、买卖、转让有机产品认证证书、认证标志等其他违法行为,依照有关法律、行政法规、部门规章的规定予以处罚。第四十三条有机产品认证机构、有机产品检测机构以及从...
法规文件;管理办法