PPI市场两大亮点品种：兰索拉唑本土药企份额95%，艾普拉唑年增长超65%

...和胃溃疡，药物口服后选择性地进入胃壁细胞，转化为次磺酰胺活性代谢物，发挥治疗作用。据HDM系统数据，艾普拉唑在国内重点城市公立医院抗酸及溃疡市场中一路高走，2010年排名第29位，2012年进入第16位，2014年同比上一年...

新型合成抗菌药研究进展迅速

...咪唑并恶唑类化合物OPC-67683、二哌啶类化合物SQ-609、长链磺酰胺类化合物N-辛磺酰基乙酰胺与苯并[c]菲啶类化合物苄卡利铵与乙卡利铵等。　　■抗深部真菌药受重视　　过去应用的合成抗真菌药有20余种，但可用于治疗深部真...

抗cTnT抗体对实验性缺血心肌的定位诊断

...定理论基础。　　1　材料与方法　　1.1　材料　苯甲基磺酰胺（PMSF），DDT，Sigma产品；丙烯酰胺，双异丙烯酰胺，德国Mech产品；福氏完全佐剂，Sigma产品；羊抗鼠IgG-HRP，北京军事医学科学院产品；Sapharose-4B，Sigma产品；SPA，Sigma...

奥美拉唑、泮托拉唑对白细胞影响的临床观察

...制剂浓集于壁细胞的微管和微囊，在酸性环境中活化为亚磺酰胺代谢物与H+-K+-ATP酶特异结合，使H+-K+-ATP酶不可逆失活，使壁细胞内的H+不能转运到胃中，能提高胃内pH值，既可促进血小板聚集和纤维蛋白凝块的形成，避免血凝块...

橡胶硫化促进剂NS的气相色谱分析研究

...zole-2-sulfenamide又称TBBS），学名N－叔丁基－2一苯并噻唑次磺酰胺，其工业产品为淡黄色粉末，比重1.26—1.32，熔点104℃以上，易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮、乙醇，溶于汽油，不溶于水[1]。它是目前次磺酞胺...

HPLC法测定奥美拉唑的血药浓度

...拉唑在酸性条件下不稳定，易转化成中间体、次磺酸、次磺酰胺，增加了杂质峰的影响［3］，实验采用乙腈:0.01mol/LK2HPO4＝35:65（v/v）为流动相，以三乙胺调pH值至7.5，保证了奥美拉唑的稳定性，同时少量三乙胺的加入对峰形有所...

橡胶硫化促进剂NS的气相色谱分析研究

...zole-2-sulfenamide又称TBBS），学名N－叔丁基－2一苯并噻唑次磺酰胺，其工业产品为淡黄色粉末，比重1.26—1.32，熔点104℃以上，易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮、乙醇，溶于汽油，不溶于水[1]。它是目前次磺酞胺...

组合化学应用之二：固相组合合成领域期待新突破

...ss和Combs报道了微波辅助树脂产物切离反应，固载于4-丁酰磺酰胺树脂上的N-乙酰氨基酸切离后生成一系列胺类产物。实验采用家用微波炉和传统油浴两种加热形式对照了二异丙胺和苯胺在DMSO中的生成速度。80℃的油浴加热在一小...

出口禽肉中磺胺甲氧嘧啶、磺胺喹(口恶)啉残留量检验方法

...力搅拌器搅拌边通过漏斗滴下N-甲基　　-N-亚硝基-对甲苯磺酰胺(分析纯)的乙醚溶液(21.5g/140mL),进行蒸馏。接收器为置于　　冰浴中的两个100mL烧瓶。于第二个烧瓶中加入乙醚10mL,以捕集从第一个烧瓶中逸出　　的气体重氮甲烷于...

第三十一章　作用于消化系统的药物--第一节　抗消化性溃疡药

...后，可浓集于壁细胞分泌小管周围，并转变为有活性的次磺酰胺衍生物。它的硫原子与H+，K+-ATP酶上的巯基结合，形成酶-抑制剂复合物，从而抑制H+泵功能，抑制基础胃酸与最大胃酸分泌量。给狗口服2µmol/kg，连续用药一周...