中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...布了这个消息。这意味着,中国生产的疫苗质量可靠,其安全性和有效性得到了国际标准的保障;中国产疫苗有资格申请世卫组织的预认证,进入联合国疫苗采购计划,供应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家...
历史事件欧盟禁用含有化学物质双酚A的塑料生产婴儿奶瓶
...的新一轮评议,美国食品和药物管理局(FDA)食品添加剂安全办公室主任劳拉•塔兰蒂诺(LauraTarantino)说:“我们暂时得出结论,它是安全的。”但她同时指出:“人们可以采取一些措施,降低接触的程度。”实际上,美国...
历史事件北京大学三〇二临床医学院成立
...京大学三〇二临床医学院,建成国际一流的传染病与生物安全学科,提升军地双方整体科研水平和人才素质。仪式上,詹启敏院士和姬军生院长签订了《军民共建协议书》。根据协议,三〇二医院将为北京大学医学部开展科研成...
历史事件天津滨海新区转化医学产业技术战略联盟成立
...开展注册产品标准的编制,编制将涉及产品的性能、电气安全、生物相容性等,为产品样机安全检测、临床试验、注册审批等开展合作,为批量生产做准备。同时,医院还将联合和泽干细胞科技有限公司,围绕心血管疾病,对脂...
历史事件卫生部加强人体器官移植监管 术后72小时内需上报
...,并将核查结果向我部及省级卫生行政部门报告。4.制订安全保密管理制度,做好移植数据安全保密工作;定期对数据库进行备份,防止数据丢失。(四)各移植医院。1.建立健全移植数据网络直报管理制度,按照移植数据报送...
新闻动态乌苏里江产“双黄连注射液”致1人死亡2人垂危
...定及时向卫生行政部门和药监部门报告。为确保临床用药安全,两部门要求各级各类医疗机构和药品经营企业立即暂停使用、销售并封存黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的“双黄连注射液”;一经发现不良事件患...
新闻动态世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会成立
...再评价专业委员会的成立,可以促进中药上市后再评价的安全性、有效性、经济学、不良反应发生机制等研究,推动中药上市后再评价理论、方法与技术的进步,协助政府部门制定、发布并推广与中药上市后再评价相关的行业标...
历史事件百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友病的因子VIII产品。此次百特获批的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)是第三代重组因子产品,在整个生产过...
新闻动态进一步推动新冠病毒核酸检测结果全国互认
...部署,积极推进核酸检测结果互通互认,为保障人民群众安全有序出行和复工达产发挥了重要作用。当前,部分地方仍然存在对其他地区核酸检测结果不认可、要求重复检测等问题。为进一步推动核酸检测结果全国互认,切实便...
新旧闻;新闻动态北京市建立食源性李斯特菌病监测体系
...研究北京市疾控中心充分发挥食源性疾病监测在发现食品安全隐患中的作用,对报告病例开展流行病学个案调查,针对可疑的病因食品进行溯源。目前共完成对8例病例的溯源调查,从可疑食品中分离出单增李斯特菌。开展了孕...
历史事件